혈관 신생

기간 중 혈관 신생 혈관의 성장 또는 새로운 형성과 관련된 모든 대사 과정이 요약됩니다. 혈관 신생은 내피 전구 세포, 평활근 세포 및 혈관 주위 세포가 역할을하는 복잡한 과정입니다. 혈관 신생의 촉진 또는 억제는 치료 목적, 특히 종양 치료에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

혈관 신생이란 무엇입니까?

좁은 의미에서 혈관 신생은 새로운 혈관의 형성을 기존 혈관 시스템의 확장으로 간주하는 반면, 배아 발달 과정에서와 같이 전구 세포에서 혈관을 형성하는 것을 혈관 신생이라고도합니다. 그러나 많은 경우에 새로운 혈액 및 림프관의 형성으로 이어지는 모든 과정은 혈관 신생이라는 용어로 요약됩니다.

배아 발달 동안, 전능성 혈관 모세포는 초기 단계에서 중배엽에서 형성되며, 이는 혈관 신생을위한 혈관 내피 세포로 더욱 발전 할 수 있습니다. 일부 혈관 모세포는 생명을위한 줄기 세포 잠재력을 가진 미분화 혈관 모세포로 혈액에 남아 있습니다.

배아 및 성장 단계 후 혈관 신생은 필요한 경우 혈액 및 림프계를 확장하고 무엇보다도 상처 치유 중에 새로운 조직을 공급하는 역할을합니다. 신체는 혈관 신생을 사용하여 막히거나 중단 된 정맥을 대체하는 혈관을 만들 수도 있습니다.

새로운 혈관의 형성은 주로 VEGF (혈관 내피 성장 인자) 및 bFGF (기본 섬유 아세포 성장 인자)와 같은 성장 촉진 신호 호르몬에 의해 제어됩니다. 혈관 신생에 필요한 내피 증식 및 이동은 신호 호르몬 bFGF의 자극을 통해 과정을 촉발하고 제어해야합니다.

기능 및 작업

거의 모든 조직은 신체의 공급 및 폐기 시스템과 연결되어 있습니다. 몇 가지 예외를 제외하고 물질의 교환은 혈류의 모세 혈관에서 발생합니다. 폐 순환 (작은 순환이라고도 함)에서 폐포를 둘러싸는 모세 혈관에서 혈액은 확산 과정을 통해 분자 산소를 흡수하고 이산화탄소를 방출합니다.

물질의 반대 교환은 신체 순환의 모세 혈관에서 발생합니다. 혈액은 산소 및 기타 필요한 물질을 조직으로 방출하고 이산화탄소 및 기타 대사 산물을 흡수합니다. 혈액 순환을 통해 신체의 특정 대사 과정이 전문 기관에서 중앙에서 일어나고 혈액의 대사 산물이 원하는만큼 이동할 수 있습니다.

배아 발달 및 인간 성장 단계에서 혈관 신생은 동맥, 세동맥, 모세 혈관, 정맥, 정맥 및 림프관 네트워크의 형성을 통해 모세 혈관의 물질 교환 및 신체 내 물질의 이동을위한 전제 조건을 만듭니다. 따라서 혈관 신생의 주요 임무는 다양한 유형의 혈액 및 림프관에 필요한 네트워크의 생성 및 성장을 제공하는 것입니다.

성장 단계가 완료된 후 혈관 신생은 손상된 조직의 복구 메커니즘으로 주로 유용합니다. 부러진 정맥을 연결하거나 새로운 네트워크가 혈액 순환을 회복해야합니다.

혈관 신생은 또한 성인기 동안 신체 조직의 재 형성 또는 재건에 중요한 역할을합니다. 국소 혈관 신생은 혈관의 특수 수용체에 도킹 할 수있는 VEGF 및 bFGF와 같은 다양한 메신저 물질에 의해 자극됩니다.

또한 섬유 아세포 성장 인자 (FGF)가 역할을합니다. 총 23 개의 서로 다른 FGF가 알려져 있으며, 각 FGF는 1부터 23까지의 서수로 체계화됩니다. 그들은 단일 사슬 폴리펩티드, 즉 함께 연결된 아미노산으로 구성된 사슬 분자입니다. 특히 141 개의 아미노산 사슬로 구성되어있어 단백질이라고도 할 수있는 FGF-1은 혈관 신생에 중요한 기능을합니다. 그것은 모든 FGF 수용체에 도킹 할 수 있으며 특히 내피 세포의 증식 및 이동에 대한 활성화 효과가 있습니다.

질병 및 질병

질병과 불만은 혈관 신생 감소와 원치 않는 혈관 신생 모두와 관련이 있습니다. 예를 들어, 다른 유형의 종양과 그 종양이 처음부터 성장할 수있게하는 것은 전이.

관상 동맥 심장 질환 (CHD) 및 말초 폐색 질환 (PAD) (예 : 흡연자의 다리)과 같은 국소 조직의 혈관 시스템에 병리학 적 변화가있는 경우, 증가 된 혈관 신생은 정맥의 대체 네트워크로 이어질 수 있으며 적어도 부분적으로 원래 기능을 복원 할 수 있습니다.

매우 효과적인 것으로 알려진 섬유 아세포 성장 인자 FGF-1은 1990 년대 후반 처음으로 임상 적으로 사용되었습니다. 혈관 신생 외에도 FGF는 신경 및 연골 조직의 재생에 특히 중요합니다.

특정 종양의 성장은 혈관 신생의 효율성에 의해 결정됩니다. 종양은 일반적으로 매우 에너지를 많이 소모하며 세포를 공급하고 제거하기 위해 특별히 생성 된 모세 혈관의 좋은 네트워크가 필요합니다. 전이 경향이있는 종양에서 전이성 세포는 혈액을 통해 체내에 분포합니다.

FGFs, VEGF, bFGF와 같은 전령 물질도 여기에서 혈관 신생에 결정적인 역할을하기 때문에 치료는 종양 조직과 관련된 혈관 신생을 막기 위해 전령 물질을 억제하는 것을 목표로합니다. 기껏해야 종양 조직은 굶어 죽을 것입니다. 전령 물질 인 VEGF를 억제하는 첫 번째 약물이 2005 년 독일에서 승인되었으며 주로 진행성 대장 암에 사용됩니다.

노화 관련 황반변 성 (AMD)의 경우에도 안정성이 부족한 새로운 혈관 형성이 증가하여 시각 세포가 점진적으로 파괴되는 경우에도 항 혈관 형성 약물을 사용하여 망막에서 원하지 않는 혈관 형성 과정을 억제하려는 시도가 이루어집니다. 황반 영역에서 광 수용체 세포의 파괴를 중지합니다.