우리는 세포주기, 그 단계, 제어점 및 조절이 무엇인지 설명합니다. 또한 암 발병에 미치는 영향.
세포주기는 무엇입니까?
세포주기는 일반적으로 모든 세포 내에서 발생하는 순서적이고 순차적인 일련의 사건입니다. 그들은 성장과 궁극적인 번식을 두 가지 방식으로 포함합니다. 세포 "딸들". 이 프로세스는 존재 의 다세포 생물.
그것은 젊은 세포의 출현으로 시작하여 성숙과 세포 분열, 즉 두 개의 새로운 세포 생성으로 끝납니다. 그것은 일련의 자극과 생화학적 반응에 따라 수행됩니다. 세포핵, 신체 조직의 질서 있는 재생산을 보장합니다.
이러한 이유로 세포는 일반적으로 환경 조건이 도움이 될 때 세포 주기를 시작합니다. 그러나 주기가 항상 같은 방식으로 발생하는 것은 아니며 중요한 세포 변이가 있습니다. 동물 와이 채소 또는 원핵생물 와이 진핵생물. 그러나 그것은 모든 살아있는 생물, 유사한 목적 및 유사한 단계.
세포주기 단계
세포주기의 단계는 다음 공식에 따라 설명됩니다.
- G1. 영어 간격 1 또는 간격 1에서
- S. 합성 또는 합성
- G2. 간격 2 또는 간격 2
- M. M상 또는 M상, 그 이름은 유사 분열 또는 감수 분열, 세포질 분열 또는 세포질 분열 전.
세포 주기를 시작하기 전에 세포를 "정지"(정지를 선택한다는 의미)라고 하고, 일단 세포 주기를 시작하면 "증식 중"(빠르게 증식한다는 의미)이라고 합니다.
세포 주기는 선형이 아니라 원형입니다. 어린 세포가 반복하도록 선택할 수 있기 때문입니다. 프로세스, 따라서 필요에 따라 각각 두 개의 새로운 것을 생성합니다. 그리고 광범위하게 말하면 이를 구성하는 여러 단계는 다음과 같은 두 개의 개별 단계를 기반으로 구성됩니다.
- 인터페이스. 이 첫 번째 단계는 G1-S-G2 단계로 구성되며 그 동안 적절한 수준으로 성장하여 두 배로 증가하기 시작합니다. 유전 물질, 귀하의 요구 사항에 따라 완전히 복사 DNA.
- 단계 갭 1. 세포는 물리적으로 성장하여 다음 단계에 필요한 소기관과 단백질을 복제합니다.
- 단계 S. 세포 DNA의 완전한 사본과 중심체 복제가 합성되어 나중 단계에서 DNA를 분리하는 데 도움이 됩니다.
- Gap stage 2. 세포가 더 커지면 단백질 새로운 세포 소기관을 만들고 유사 분열, 세포 분열을 준비합니다.
- M 단계 유사분열 단계는 세포가 이미 유전 물질과 세포 소기관을 복제하여 두 개의 동일한 개체로 나눌 준비가 되었을 때 시작됩니다. 유사분열의 시작은 DNA가 두 개의 이중 가닥으로 분리되는 것으로 시작되며, 두 개의 새로운 세포 핵은 반대 극을 향해 서로 멀어집니다.
M 단계는 4단계로 나뉩니다: prophase, metaphase, anaphase, telophase.
따라서 두 개의 새로운 세포의 최종 분리를 위한 준비인 세포질분열이 시작되면 각 핵이 별도로 남겨집니다. 두 세포 사이에 장벽이 생성되기 시작하며, 이는 나중에 세포 자체의 일부가 됩니다. 원형질막, 그리고 마지막으로 물리적 분리가 발생합니다.
세포주기 조절
세포 주기는 매우 특정한 조건에서 발생해야 하며, 이는 매우 특정한 제어 및 조절 사례를 제공합니다. 따라서 정확한 지침이 없으면 전체 주기가 시작되지 않을 뿐만 아니라 한 단계에서 다음 단계로의 전환도 없습니다.
첫 번째 경우, 통제는 다음이 수행합니다. 유전자 스스로 유전자 코드 세포의. 주기의 각 단계를 촉발하기 위해 단백질을 만들거나 수정하는 방법에 대한 지침이 있습니다. 세트 효소 각 단계를 활성화, 촉진 또는 종료하는 것은 사이클린 및 사이클린 의존성 키나제입니다.
세포 주기 체크포인트
특히 유사분열 중에는 일련의 세포 주기 체크포인트가 있으며, 여기서 프로세스가 모니터링되고 실수가 없는지 확인됩니다. 일시적인 존재 확인 경로, 즉 기능을 수행하고 프로세스가 실패 없이 계속되는 것으로 확인되면 사라집니다.
또한 문제가 일정 기간 후에도 만족스럽게 해결되지 않으면 이 체크포인트가 세포가 자멸을 시작하도록 준비하거나 세포자멸사.
유사분열 중 체크포인트는 다음과 같습니다.
- G1 단계의 끝과 S 이전에. 이것은 Cdc25 유전자를 억제하는 비복제 DNA에 대한 체크포인트이며, 이는 차례로 Cyclin A/B Cdk1을 활성화합니다. 따라서 사이클이 계속되는 것을 방지합니다.
- 유사 분열의 후기 전. 의 분리를 보장하는 제어점이다. 염색체, 조건이 될 때까지 segurin의 분해를 방지하는 Mad2 단백질을 활성화하여 작동합니다.
- G1, S 또는 G2의 DNA 손상 체크포인트. 특히 유전 물질에 대한 세포 손상의 경우 p53 단백질이 활성화되어 DNA 복구가 가능합니다. 이것이 실패하면 세포자멸사 과정이 즉시 활성화됩니다.
세포주기의 중요성
세포주기는 다세포 유기체의 성장과 조직의 복구를 가능하게 하는 세포 재생산의 기본 주기입니다. 또한, 그것은 예를 들어 종의 미래의 새로운 개체의 배아를 형성하기 위해 임계 세포 덩어리를 생성하는 데 필요한 증식을 유발합니다.
지속적으로 수행되는 과정입니다. 그것은 우리의 DNA 자체에 암호화되어 있으므로 진핵 세포 생명의 기본적이고 독창적인 주기 중 하나입니다.
암과 세포 주기
알려진 바와 같이, 암은 특정 조직의 특정 세포가 기능 장애 세포의 비정상적이고 멈출 수 없는 번식을 시작하는 질병입니다. 제때에 중단하지 않으면 사망에 이를 수 있는 이 과정은 세포 사멸의 자연적 과정에 의해 중단되지 않으므로 의학적 개입이 필요합니다.
많은 전문가들은 발암 과정의 시작이 잘 작동하지 않거나 손상된 특정 세포 주기 조절 유전자에 있다고 제안합니다. 이 과정은 제어가 부족하여 결국 다른 실패를 일으키고 종양 형성에 이르게 됩니다. 이러한 유전자를 종양유전자(oncogenes)라고 하고 그들의 전구체를 양성자유전자(protoncogenes)라고 합니다.