유전학

우리는 유전학이 무엇인지, 그 역사가 무엇인지, 왜 그렇게 중요한지 설명합니다. 또한 인간 유전과 유전 유전이란 무엇입니까?

DNA는 자신의 정확한 사본을 생성할 수 있는 단백질입니다.

유전이란 무엇입니까?

유전학은 유전학의 한 분야이다. 생물학 신체적 특성과 특성이 한 세대에서 다른 세대로 어떻게 전달되는지 연구합니다. 그 유산을 이해하려면 유전자 에서 발견 세포유기체 라는 특수 코드가 있습니다. DNA (데옥시리보핵산). 이 코드는 외모와 외모를 결정합니다. 승산 특정 질병에 걸리는 것.

유전자는 저장 단위로 기능합니다. 정보 세포가 세포를 형성하기 위해 어떻게 기능해야 하는지에 대한 지침이 포함되어 있습니다. 단백질. 이 단백질은 개인의 모든 특성을 일으키는 것입니다. DNA는 각 세포의 구조와 기능을 조절하는 단백질이며, 자신의 정확한 복제물을 생성하는 능력을 가지고 있습니다. 그만큼 RNA (리보핵산)은 분자 그것은 DNA 정보의 메신저 기능을 수행합니다.

유전의 역사

1910년에 모든 세포에서 발견되는 염색체의 염기가 발견되었습니다.

유전학은 과학 "멘델의 법칙"의 재발견으로 시작된 20세기(William Bateson에 의해 1906년 명명). 19세기의 특정 개념적 발전은 후기 유전적 사고의 핵심이었습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

  • 1858. 독일의 Rudolf Virchow는 연속성의 원칙을 도입했습니다. 세포분열을 통해 세포를 하나의 단위체로 만들었다. 생식.
  • 1859. 영국인 Charles Darwin은 자신의 이론 "종의 기원"을 발표했습니다. 이 이론에서 그는 기존 유기체가 과거에 존재했으며 점진적인 하강 과정을 거쳐 특정 수정을 거친 존재에서 유래했다고 주장합니다.
  • 1865. 오늘날 유전학의 창시자로 여겨지는 체코의 그레고르 멘델은 패턴 전달에 관한 최초의 기본 규칙으로 구성된 "멘델의 법칙"을 확립했습니다. 계승, 부모에서 자녀로. 그 당시 그의 작업은 무시되었습니다.
  • 1900-1940. "고전 유전학"의 시대. 유전학은 "멘델의 법칙"의 재발견과 함께 독자적인 학문으로 떠올랐다.
  • 1909. 덴마크의 Wilhem Johannsen은 유전적 요인을 언급하기 위해 "유전자"라는 용어를 도입했습니다. 연구 멘델의.
  • 1910. Columbia University의 Thomas Hunt Morgan과 그의 그룹은 염색체 모든 세포에서 발견됩니다.
  • 1913. Alfred Sturtevant는 다른 중요한 특성 중에서 유전자의 위치를 ​​보여주는 최초의 유전자 지도를 스케치했습니다.
  • 1930. 유전적 요인(또는 유전자)은 기능적, 구조적 유전의 기본 단위이며 염색체에 위치함을 확인하였다.
  • 1940-1969. DNA 단백질은 유전 물질로, RNA는 유전 정보의 메신저 분자로 인식되었습니다. 에 대한 지식의 발전도 있었다. 구조 그리고 염색체의 기능.
  • 1970-1981. 이 기간 동안 최초의 DNA 조작 기술이 등장했고 최초로 인공적으로 잉태된 생쥐와 파리가 다른 유기체의 DNA를 혼합한 유전 공학에 의해 달성되었습니다.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins 및 John Riordan은 돌연변이가 발생했을 때 "낭포성 섬유증"이라고 하는 유전 질환의 원인이 되는 결함 있는 유전자를 발견했습니다. 제임스 왓슨(James Watson)과 프랜시스 크릭(Francis Crick)은 다른 협력자들과 함께 초안 "인간 게놈"은 DNA 분자의 이중 나선 구조를 발견했습니다.
  • 1995-1996. 과학 및 사회 혁명의 수년 동안 Ian Wilmut과 Keith Campell은 게놈의 완전한 시퀀스를 캡처하고 최초의 포유 동물 유방 세포에서 복제. 두 개의 세포(난자와 정자)의 결합에서 태어난 것이 아니라 더 이상 살아 있지 않은 다른 양의 유선 세포에서 나온 돌리 양이었습니다.
  • 2001-2019. '유전학의 세기'로 불리는 이 기간 동안 인간 게놈 프로젝트는 성공적으로 완료되어 염기서열 분석된 게놈의 99%에 도달했습니다. 이 결과는 생물학에 관련 기여를 제공하는 유전 연구의 새로운 시대를 일으켰습니다. 건강 그리고 사회.

유전의 중요성

유전학은 유기체의 유전적 특성의 전달을 연구하는 과학이며, 그 궤적은 기하급수적 성장의 과학임을 보여줍니다. 의 진화에 대한 그의 공헌 에 대한 솔루션 제공에 대해 문제 일부 실험은 다음과 같은 윤리적, 철학적 수준의 논쟁과 함께 진행된다는 사실에도 불구하고 선천적이거나 질병이 가장 큰 장점입니다. 복제 동물의.

인간 유전학

유전자는 신체의 성장, 발달 및 기능을 결정합니다.

인간 유전학은 근육, 피부, 혈액, 신경, 뼈, 기관 및 구성하는 모든 것을 구성하는 작은 생활 단위인 세포를 통해 인간의 생물학적 유전을 조사합니다. 유기체. 그만큼 인간 그들은 난자와 정자라는 두 세포의 결합에서 발생하며, 이 세포는 "접합체"라고 하는 새로운 세포를 형성하며, 이 세포는 모든 특징과 특징을 가진 아기를 형성할 때까지 연속적으로 분열합니다.

인간은 성장을 결정하는 지침을 포함하는 약 30,000개의 유전자를 가지고 있으며, 개발 중 그리고 유기체의 기능. 유전자는 세포 내의 23쌍의 염색체(또는 모두 46개의 염색체)에서 발견됩니다. 염색체는 DNA와 RNA를 포함하는 구조입니다. 즉, 유기체의 형태와 기능을 결정하는 일련의 화학적 정보를 가지고 있습니다.

유전적 유산

유전적 유전은 세포의 핵에 존재하는 정보를 통해 해부학적, 생리학적 또는 기타 특성을 생명체에서 후손에게 전달하는 것입니다. 유전적 유전을 알기 위해서는 같은 구성원들 사이의 유사성의 기원만으로는 충분하지 않다 가족 오히려 유전역학(선조의 질병)과 환경 개인이 상호 작용하는 곳. 유전 물질의 전달에는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 유전자형. 그것은 유전자가 포함하는 모든 전달 가능한 정보의 집합입니다.
  • 표현형. 유전형과 환경 간의 상호 작용에 의해 결정되는 개인이 나타내는 모든 가시적 특성(신체적 또는 행동적)입니다.
  • 감수 분열. 세포분열의 한 형태이다.
    두 세포(난자와 정자)의 결합 또는 접합체가 있는 생식.
  • 유사 분열. 동일한 수의 염색체를 가진 두 개의 새로운 세포를 생성하는 것은 세포 분열입니다. 유전 정보 각기.
  • 돌연변이. 그것은 개인의 유전자형에서 발생하는 변이이며 자발적이거나 DNA에서 발생하는 유전적 돌연변이에 의해 유도될 수 있습니다.

유전 유전의 유형

남자는 Y염색체만 남자아이에게 물려줄 수 있습니다.

"유전자"라고 불리는 개별 단위에 의존하는 여러 유형의 유전 유전이 있습니다. 인간은 23쌍의 염색체를 가지고 있는데, 한 쌍은 어머니로부터, 다른 한 쌍은 아버지로부터 받은 것입니다. 염색체는 유전자를 포함하고 동일한 유전자의 다른 형태가 존재할 수 있는 구조이며, 이를 "대립유전자"라고 합니다.

예를 들어 유전자에서 색상 눈의 개체는 눈이 파란색이라고 결정하는 아버지로부터 대립 유전자를 상속하고 눈이 녹색임을 나타내는 어머니로부터 다른 대립 유전자를 상속할 수 있습니다. 따라서 개인의 눈 색깔은 동일한 유전자의 대립 유전자 조합에 따라 달라집니다. 이 예에서 뒤따르는 다양한 유형의 유전적 유전이 더 잘 이해될 것입니다.

  • 우성-열성 유전. 대립 유전자 중 하나가 다른 유전자보다 우세하고 그 형질이 우세할 때 발생합니다.
  • 불완전한 지배적 인 상속. 어느 대립 유전자가 다른 대립 유전자를 지배하지 않을 때 발생하므로 자손의 형질은 두 대립 유전자가 혼합된 것입니다.
  • 다 유전. 개인의 특성이 둘 이상의 유전자 쌍에 의해 조절되고 작은 차이의 형태로 표현될 때 발생합니다. 예를 들어, 높이.
  • 섹스와 관련된 유산. 그것은 대립 유전자가 남성의 경우 "XY", 여성의 경우 "XX"로 표시되는 성염색체(쌍 번호 23에 해당)에서 발견될 때 발생합니다. 남자는 Y염색체만 남자아이에게 전달할 수 있으므로 X-연관 형질은 아버지로부터 유전되지 않습니다. 반대로, X염색체만 여자 딸에게 전달하는 어머니에게서 발생합니다.

유전적 변이

돌연변이는 DNA 서열의 변화로 인해 발생합니다.

유전적 변이는 같은 종의 개체라도 개체에 따라 유전자가 변이되는 현상이다. 인구 그들이 사는 곳. 예를 들어, 브라질에 서식하는 재규어는 같은 종에 속하지만 멕시코에 서식하는 재규어의 거의 두 배입니다. 유전적 변이의 두 가지 주요 원인이 있습니다.

  • 돌연변이. 그것은 DNA 복제의 오류와 환경의 방사선 또는 화학 물질에 의해 DNA 서열의 모든 변화에 의해 생성됩니다.
  • 유전자의 조합. 그것은 세포의 재생산 중에 생성되며 대부분의 유전적 변이가 발생하는 방식입니다.

유전자 조작

유전자 조작 또는 "유전 공학"이라고도 하는 유전자 조작은 조작을 달성하기 위한 목적으로 DNA 연구에 중점을 둡니다. 의 시리즈로 구성되어 있습니다. 행동 양식 유기체의 유전적 특성을 변형하여 유전자 또는 DNA 단편을 분리하고 이를 복제하고 다른 게놈에 도입하여 발현되도록 하는 실험실. 예를 들어, 새로운 유전자가 식물 또는 동물, 생성된 유기체를 "트랜스제닉"이라고 합니다.

참조:

  • 생물정보학의 «유전학».
  • "유전자란 무엇인가?" 키즈헬스에서
  • 온라인 교수의 "성에 연결된 상속".
  • News Medical Life Sciences의 "유전학의 역사".
  • CeFeGen의 «존재하는 유전적 유전의 유형과 그 특성».
  • Wikipedia의 "Gregor Mendel".
  • 혈우병 안내서의 «기본 유전학».
  • F.A.O.의 "유전자원 보존의 일반 원칙"
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