장기적 강화

그만큼 장기적 강화 신경 가소성의 기초이며 따라서 신경계에서 신경 구조 또는 상호 연결의 재 형성입니다. 과정 없이는 기억의 형성이나 학습 경험이 불가능할 것입니다. 예를 들어, 알츠하이머 병과 같은 질병에서 장기 강화 장애가 발생합니다.

장기 강화 란 무엇입니까?

뉴런은 생체 전기 및 생화학 적 활동 전위와 함께 작동합니다. 활동 전위는 중추 신경계의 언어이며 흥분을 전달하는 역할을합니다. 이 전송은 시냅스 전송이라고도합니다. 신경 세포는 소위 장기 강화 작용을 통해 증가 된 활동 전위 생성에 반응합니다.

신경 가소성은 장기 강화의 가장 중요한 결과 중 하나입니다. 신경 가소성이라는 용어는 현재 사용에 적응하는 신경 구조 내의 리모델링을 설명합니다. 개별 신경 세포와 뇌 영역 모두 신경을 통해 재건 될 수 있습니다. 전환 과정을 통해 중추 및 말초 신경계의 기능이 보존되고 확장되며 현재 사용 상황에 맞게 조정됩니다. 신경 재건의 기초로서 장기 강화는 신경계가 가능한 한 효과적이고 원활하게 기능하도록 보장하는 데 엄청난 도움이됩니다.

장기적인 강화는 기억 형성과도 관련이 있습니다. 또한 신경 구조의 재구성은 학습 과정에서 불가피한 과정입니다.

기능 및 작업

뇌의 관점에서 배운 기술에는 시냅스 연결 네트워크에 해당하는 형태 학적 상관 관계가 할당됩니다. 이러한 네트워크는 연관 피질에서 아이디어의 형성을 허용합니다. 예를 들어, 특정 단어가 발음 될 때 특수 네트워크가 활성화되어야하며, 그 결과 활동 전위의 특수 패턴이 생성됩니다.

사람이 새로운 기술을 배우거나 오래된 기술을 향상시킬 때마다 새로운 상호 연결이 뇌에서 발생합니다. 사용되지 않는 상호 연결은 동일한 방식으로 다시 취소됩니다. 이 리모델링은 시냅스 가소성에 해당합니다. 따라서 신경 수준에서의 학습은 신경 상호 연결의 패턴과 뇌의 기능적 과정의 활동 의존적 재구성입니다.

presynaptic 강화, post-tetanic potentiation 및 synaptic 우울증 외에도 장기 강화는 학습 과정과 관련이 있습니다. 이 강화는 시냅스 전달의 장기적인 증폭에 해당합니다. 이 프로세스는 다양한 하위 프로세스로 구성됩니다.

AMPA 수용체의 활성화는 장기적인 강화의 첫 번째 단계입니다. 시냅스 후 막에는 글루타메이트에 대한 수많은 수용체가 있습니다. 이러한 글루타메이트 수용체의 하위 그룹은 AMPA 유형의 수용체입니다. 활동 전위가 생성 되 자마자 글루타메이트가 방출됩니다. 신체 자체의 물질은 가장 중요한 신경 전달 물질 중 하나이며 방출 된 후 결합에 의해 개방되도록 만들어진 AMPA 수용체에 결합합니다. 수용체가 열리면 나트륨 이온이 유입됩니다. 이것은 흥분성 시냅스 후 잠재력을 생성합니다. 이 잠재력은 시냅스 후 막 내의 모든 탈분극에서 발생합니다. 흥미로운 시냅스 후 전위는 수신 뉴런에 의해 추가되고 처리됩니다. 임계 값을 초과하면 수신 뉴런이 다시 활동 전위를 형성하고 축삭을 통해 전달합니다.

흥분성 시냅스 후 잠재력의 생성은 장기 강화에서 NMDA 수용체의 활성화에 이어집니다. 추가 활동 전위가 발생하자마자 시냅스 후 막의 탈분극이 증가합니다. 마그네슘 이온은 NMDA 수용체를 떠나 수용체가 열릴 수 있습니다. NMDA 수용체의 개방은 칼슘 이온의 유입을 초래하고 AMPA 수용체의 인산화를 초래합니다. 인산화는 차례로 수용체의 전도도를 증가시키고 세포에서 단백질 합성을 증가시킵니다.

또한, 역행 메신저 물질은 설명 된 과정에서 방출됩니다. 이러한 메신저 물질은 예를 들어 아라키돈 산 유도체 또는 산화 질소와 같은 가스에 해당합니다. 이러한 메신저 물질은 시냅스 전 막이 더 많은 신경 전달 물질을 방출하도록합니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

질병 및 질병

장기 강화에 영향을 미치는 신경계 질환은 현재 의학 연구의 주제입니다. 그러한 질병 중 하나가 알츠하이머 병입니다. 크론 병은 또한 위에서 설명한 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 질병이 장기적인 강화를 방해하는 것은 주로 신경 세포의 퇴화 때문입니다. 뉴런 시냅스가 분해 되 자마자 장기적인 강화는 더 이상 불가능합니다. 예를 들어, 이것은 또한 그들의 기억에 어두운 영역을 만듭니다.

뇌는 중추 신경계의 퇴행성 질환에서 조금씩 분해됩니다. 신경 구조를 유지하기위한 조치는 알츠하이머 병과 같은 질병과 관련된 연구의 주요 초점이되었습니다. 지금까지 시냅스 보존에있어서 큰 성공은 기록되지 않았습니다. 지금까지 획기적인 성공은 비슷한 질병을 가진 동물에서만 기록되었습니다. 과학자들은 아직 이러한 성공을 인간에게 전달하는 데 성공하지 못했습니다.

장기적인 분화는 영향을받은 사람들에게서 더 이상 작동하지 않기 때문에 더 이상 시냅스 리모델링이 일어날 수 없습니다. 학습 과정은 불가능하며 뇌의 일반적인 기능은 점진적으로 감소합니다. 새로운 신경 세포 또는 뉴런 간의 연결은 더 이상 형성 될 수 없습니다. 오래된 시냅스는 더 이상 사용되지 않으며 개조 과정의 일부로 해체됩니다.

이러한 과정에 대응하기 위해 의학은 이제 특별한 운동을 통해 시냅스의 유지를 촉진합니다. 시냅스를 더 자주 사용할수록 뇌가 필요에 따라 더 빨리 인식합니다. 따라서 알츠하이머 또는 크론 병과 같은 질병은 운동을 통해 진행이 지연 될 수 있습니다. 그러나 지금까지 운동을 통해 질병을 막는 것은 불가능합니다. 따라서 영향을받는 대부분의 사람들은 질병의 특정 단계부터 24 시간 치료가 필요합니다.