Microtia

에서 Microtia 이것은 귓바퀴의 선천성 기형입니다. 외 이는 완전히 형성되지 않았습니다. 때로는 외이도가 매우 작거나 완전히 누락됩니다. 귀의 재건과 청력 향상을위한 수술이 가능한 치료법입니다.

Microtia는 무엇입니까?

외이의 기형은 선천적입니다. 귀의 불완전한 발달은 경미한 기형이나 외이도가 완전히 사라질 수 있습니다. 용어가 파생되었습니다. Microtia 번역 "작은 귀"로. 연골판은 외 이와 내이를 완전히 분리하여 청력을 상당히 감소시킵니다.

Microtia는 머리의 한쪽 또는 양쪽에서 발생할 수 있습니다. 많은 경우에, 아래턱의 발육 부진은 소증과 동시에 발생합니다. microtia는 선천성 귀 결손의 가장 큰 형태 중 하나입니다. Microtia는 4 단계로 나뉩니다.

• 1 등급은 대부분의 귀가 정상적인 해부학 적 구조를 갖는 최소 기형을 설명합니다.

• 2 등급은 특히 아래 부분에서 광학적으로 정상적인 귓바퀴 형성을 보여줍니다. 그러나 외이도는 다르거 나 작거나 완전히 닫힐 수 있습니다.

• 3 학년에서 귀는 땅콩 모양이며 외이도가 없습니다.

• 4 학년에서는 외이도와 외이도가 완전히 없습니다.

원인

microtia의 원인은 아마도 완전히 명확하지 않습니다.유전 적 요인과 환경 적 영향 모두이 선천성 기형에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 유전학은 환자의 5 % 만 담당 할 가능성이 있습니다. 태아의 발달 과정에서 발생한 혈관 장애도 가능하지만 이는 명확하게 입증되지 않았습니다.

microtia의 가능한 원인은 아마도 임신 중 커피, 알코올 또는 약물 남용, 특히 임신 초기에 섭취와 관련이있을 것입니다. 의약품도이 기형의 원인이 될 수 있습니다. microtia의 발생 빈도는 아시아 인이나 안데스 산맥 거주자와 같은 특정 사람들 사이에서 더 자주 발견됩니다. 소아가 소성 증을 가지고 태어날 확률은 6,000 명 중 1 명 또는 12,000 명 출생입니다.

증상, 질병 및 징후

소위 증은 양쪽에 영향을받은 사람들의 10 %에서 발견되며, 이른바 양측 소성 증이라고합니다. 이 선천성 기형의 빈도는 대부분 머리 오른쪽에서 더 자주 발견되며 대부분 한쪽에만 형성됩니다. 고막과 소골뿐만 아니라 정상적인 외이도가 없기 때문에 주요 불만은 청력 상실입니다. 소성 증에 걸린 사람들은 여전히 ​​몇 가지 소리를들을 수 있지만 외이도를 통해서는 들리지 않습니다. 소 이체에서는 귓바퀴가없고 때때로 귓바퀴 잔재가있는 귓불이 존재합니다.

질병의 진단 및 경과

인간 유전학은 가족에서 소증이 더 자주 발생하는지 확인하기 위해 상담해야합니다. 이비인후과 의사, 소아과 의사뿐만 아니라 phoniatrists 및 소아 청력 학자와 같은 전문가의 조기 설명이 권장됩니다. 임신 초기에 발생할 수있는 부정적인 영향을 명확히해야합니다.

10 세부터 컴퓨터 단층 촬영은 중이 구조에 대한보다 정확한 정보를 제공 할 수 있습니다. 기형의 진단은 어린 나이에 권장됩니다. 확인을위한 적절한 방법은 정기 청력 검사와 중이 결함을 감지하기위한 컴퓨터 단층 촬영입니다.

합병증

소이증은 주로 환자의 청력 문제를 일으 킵니다. 귓바퀴의 잘못된 디자인은 청력 장애 또는 완전한 청각 장애로 이어질 수 있습니다. 그러나이 불만은 환자의 기대 수명을 줄이거 나 제한하지 않습니다. 특히 청소년이나 어린 아이들은 소증으로 인해 심각한 심리적 불만이나 우울증이 발생할 수 있습니다.

영향을받은 사람들은 특정 음색 만들을 수 있으며 일상 생활에서 상당한 제약을받습니다. 소아에서 소증은 발달 장애로 이어질 수 있으므로 성인기에 결과적으로 손상이 발생합니다. 어떤 경우에는 microtia가 불균형으로 이어질 수도 있습니다.

질병의 증상은 보청기와 임플란트의 도움으로 제한되고 비교적 잘 해결 될 수 있습니다. 특별한 합병증이나 불만은 없습니다. 그러나 부모는 열등감이있는 콤플렉스를 피하기 위해 자녀의 자존감을 강화해야합니다. 외과 적 개입은 청력 문제를 더욱 줄일 수 있습니다. 여기에도 특별한 합병증이 없습니다.

언제 의사에게 가야합니까?

심각한 소이증은 일반적으로 출생 직후 또는 아기의 생후 처음 몇 개월에 진단됩니다. 기본적으로이 귀의 기형은 증후군의 일부가 아니라면 위험하지 않습니다. 대부분의 경우 그렇지 않습니다. 그럼에도 불구하고 소아과 의사 나 전문가를 방문하는 것이 좋습니다. microtia의 심각성과 모양에 따라 이것은 어린이의 청력을 현저히 감소시킬 수 있습니다. 치료하지 않고 방치하면 성인기에 언어 장애 및 결과적 손상을 초래할 수 있습니다. 이러한 이유로 가능한 한 빨리 이비인후과 의사가 청력 검사를 실시하는 것이 좋습니다. 균형에 문제가 있으면 의사와 상담해야합니다.

소증의 외과 적 교정과 골전도 보청기의 삽입은 초기에 4 ~ 5 세부터 만 수행 할 수 있습니다. 이러한 개입에는 어느 정도의 신체적 성숙이 필요하기 때문입니다. 그러나 경미한 형태의 소이증 만 있고 어린이가 그것에 의해 제한되지 않으면 치료가 필요하지 않습니다. 어떤 경우에는 소증으로 인해, 특히 유년기와 청소년기에 영향을받는 사람들은 열등감 복합체 또는 우울증과 같은 심리적 불만을 나타낼 수 있습니다. 여기에서 치료 적 도움을 구하는 것이 좋습니다.

치료 및 치료

소아 청력 학자 및 이비인후과 전문의의 치료는 소성 증과 관련된 청각 장애 때문에 도움이됩니다. 기존 청력 손실은 지속적으로 명확히하고 그에 따라 치료해야합니다. 소위이 성형술을 사용하면 실종 된 귓바퀴를 신체 조직에서 재현 할 수 있습니다. 정상적인 청력 또한 일관된 제어가 필요합니다. 전도 또는 감각 난청이 발생하면 조치가 필요합니다.

소이증으로 인한 양측 기형이있는 경우 아동에게 골전도 보청기를 제공 할 수 있습니다. 기형을 교정하는 수술은이 절차에 필요한 물리적 성숙도를 갖기 위해 4 세에서 5 세 사이에 일찍 이루어져야합니다. 또는 수술을 통한 침습적 절차를 피하기 위해 소성 증의 경우 임플란트를 사용할 수 있습니다. 미세 병은 얼굴의 결점만큼 명확하게 보이지 않기 때문에 심리적 부담이 반드시 크지는 않습니다.

그러나 귀를 재건하면 영향을받은 사람들의 삶의 질이 향상되고 자존감도 향상됩니다. 또한 선천성 소 이성 결핍의 감소는 사회 환경의 보안 증가와 관련이 있습니다. 청력은 거의 항상 소증으로 제한되기 때문에 청력 향상을위한 ENT 수술이 일반적으로 필요하거나 권장됩니다.

귀를 재건하기 전에 중이에 대한 수술을 수행해야합니다. 절차를 반대로하면 흉터가 귀의 구조를 방해 할 수 있기 때문입니다. 작업은 여러 하위 단계로 수행됩니다. 약 1 년이 지나면 새로 만들어진 귓바퀴의 느낌이 영향을받은 사람들에게 다시 나타납니다. 청력 향상 수술 후 청력 증가는 20 ~ 40 데시벨입니다.

여기에서 약을 찾을 수 있습니다.

전망 및 예측

선천성 기형으로서, 소증은 자발적인 치유 나 개선의 가능성이 없습니다. 그러나, 귀의 기형의 개선 가능성에 대한 예후는 일반적으로 매우 좋습니다. 정확한 예후에는 몇 가지 요인이 관련됩니다. 예를 들어 양쪽 귀가 영향을 받고 내 이와 중이가 완전히 손상되지 않았는지 여부 등이 있습니다. 예를 들어, 귓바퀴 만 기형 인 경우 성형 수술 분야의 소규모 수술은 적어도 청력을 엄청나게 향상시킬 수 있습니다. 일반 귀의 추가 적응 및 재건이 종종 가능합니다.

그러나 청각 장애로 인해 발생할 수있는 발달 장애는 더 큰 한계를 가질 위험이 있습니다. 이러한 문제는 최상의 보상 가능성을 위해 조기에 해결되어야합니다. 또한 신속하게 행동하면 영향을받는 사람들의 삶의 질이 크게 향상된다는 점에 유의해야합니다. 많은 경우, 청각 장애는 영향을받는 사람들에게 유일한 부담이 아니라 변형으로 인한 자신의 얼굴과 머리에 대한 불만족입니다.

소증이 가족에서도 더 자주 발생하면 유전 적 요소를 가정 할 수 있습니다. 의심스러운 경우 조사 할 수 있습니다. 이것에 대한 발견은 추가 가족 계획 및 발생한 확실성과 관련이 있습니다. 현재 예상되는 귀의 기형을 실제로 예방할 수있는 방법은 없지만 자녀의 위험에 대한 확신은 매우 도움이 될 수 있습니다.

예방

특히 임신 초기에 소성 증을 예방하려면 임산부가 알코올 음료를 마시거나 담배를 피우거나 약물을 섭취하지 않도록 특별히주의해야합니다. 위험을 배제하기 위해 주치의와 약물 사용을 명확히해야합니다.

보도

기존 청력 상실은 영향을받은 사람들에게 다양한 불만과 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 지속적인 후속 치료가 필요할 수 있습니다. 이러한 불만이 기대 수명을 감소 시키지는 않지만 환자의 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미치고 일상 생활에 상당한 제약을 줄 수 있습니다. 따라서 의사의 검사는 첫 징후와 증상에서 이루어져야합니다.

영향을받은 사람들은 때때로 청각 장애로 인해 긴장하고 정신 장애를 앓는 경우가 드물지 않습니다. 친구 및 가족과의 민감한 대화는 정신적 고통을 완화하는 데 도움이됩니다. 편견이나 오해를 방지하기 위해 사회 환경이 기존 질병을 인식하도록하는 것도 유용합니다.

때때로 이것은이 질병이 지속되고 관계자의 일상 생활을 제한하는 경우 영향을받은 사람들의 열등감이나 자존감 감소로 이어질 수 있습니다. 특히 스트레스가 많은 상황에서는 증상이 악화되어 영향을받은 사람이 더 이상 제대로 집중할 수 없게됩니다. 따라서 환자를 대상으로하는 방식은 질병에 영구적으로 대처할 수 있도록 사후 관리의 필수 요소입니다.

직접 할 수 있습니다.

영향을받은 사람들은 일반적으로 청력 손실뿐만 아니라 귓바퀴가 없거나 불완전하게 형성된 것과 관련된 심미적 손상으로 고통받습니다.

귓바퀴의 기형이 흔한 가족의 경우, 조기에 가능한 장애를 발견하기 위해 아주 어린 아이들에게 청력 검사를 이미 실시해야합니다. 감지되지 않은 청력 손상은 발달을 지연시킬 수 있으며 심한 경우 성인이 된 사람들에게도 영향을 미칩니다. 청력 부족은 일반적으로 보청기로 먼저 보상 할 수 있습니다. 나중에 보통 중이 수술을 통해 장애를 교정 할 수 있습니다. 귓바퀴의 성형 수술 재건은 이후에만 권장됩니다.

그러나 귀에 대한 외과 적 개입은 일반적으로 어린 시절에 수행되지 않습니다. 따라서 외이의 뚜렷하게 보이는 기형을 동반하는 소이증으로 고통받는 어린이는 유치원과 초등학교에서 종종 놀림을받습니다. 부모는 자녀도이 장애로 인해 심리적으로 고통 받고 있는지에주의를 기울이고 적절한시기에 대책을 강구해야합니다. 종종 단순한 것조차도 도움을 의미합니다. 예를 들어 귀를 덮는 헤어 스타일로 일상 생활에서 기형이 지속적으로 보이지 않도록합니다. 미적 장애로 인해 아동이 정신적으로 심각한 영향을받는 경우 아동 심리학자와 상담해야합니다.