Gamet

같이 배우자 수정이 가능한 남성과 여성의 성 또는 생식 세포라고합니다.

그들의 이배체 (이중) 염색체 세트는 이전의 감수 분열 (감수 분열)을 통해 설정된 반수체 (단일)로 축소되었으므로 수정 후 암컷과 수컷 배우자의 결합이 이루어지면 이중 염색체 세트를 가진 이배체 세포가 생성됩니다. 암컷 배우자는 수정 가능한 난자에 해당하고 수컷 배우자는 수정 된 정자에 해당합니다.

Gamet은 무엇입니까?

생식력이있는 여성 또는 남성 성 또는 생식 세포를 배우자라고합니다. 인간의 다른 모든 포유류와 마찬가지로 수컷과 암컷 배우자는 매우 다르게 보입니다. 암컷 배우자는 수정 가능한 난자이고 수컷 배우자는 수정 된 정자입니다.

매우 다른 모양과 크기에도 불구하고 일반적인 특징과 특징은 반수체 (단순) 염색체 세트입니다. 단순한 염색체 세트는 원시 생식 세포의 이전 감수 분열 (감수 분열)에 의해 생성되며, 이는 배아기 동안에도 매우 초기 단계에서 신체의 체세포로부터 분리됩니다. 감수 분열의 첫 번째 부분을 포함하여 난자 형성을위한 시설은 배아 단계에서 시작하여 출생 직후 완료됩니다. 즉, 성적으로 성숙 된 후 여성은 약 500 개의 배란란이 관대 해 보일지라도 수정 가능한 배우자의 공급이 제한적입니다.

남성의 경우 사춘기 이후 원시 생식 세포의 마이 오스가 평생 동안 발생하여 수정 가능한 정자 세포가 "신선"하고 보충됩니다. 암컷과 수컷 배우자가 결합 된 후, 즉 암컷 난자와 수컷 정자가 결합 된 후, 두 개의 반수체 염색체 세트가 결합하면 2 배체 세포 인 접합체가 생성됩니다. 그것은 유 전적으로 미리 프로그램 된 개체가 무수한 분열 (분열)과 세포 분화를 통해 만들어지는 원시 세포를 구현합니다.

해부학 및 구조

암컷 배우자 인 난자 세포는 지름이 0.12 ~ 0.15mm 인 구형입니다. 난자 세포는 정자의 도킹에 중요한 역할을하는 단백질 성 코팅으로 둘러싸여 있습니다.

외피층과 난자 세포막 사이에는 페리 비 텔린 공간이 있으며, 여기에는 3 개의 소위 극성 체가 있으며, 각각은 염색체의 반수체 세트를 가지고 있습니다. 극체는 첫 번째 및 두 번째 감수 분열 중에 발생하며 더 이상 신체에 필요하지 않으므로 나중에 다시 분해됩니다. 그들은 동일한 염색체 세트를 포함하는 난자 세포가 이식되기 전에 염색체 세트가 가능한 유전 적 손상을 검사 할 수 있기 때문에 체외 수정에서 역할을합니다. 난자 세포의 세포질에는 소기관 (예 : 미토콘드리아)과 수정 후 영양소를 포함하는 리소좀이 포함되어 있습니다.

난자에도있는 세포핵은 완전한 반수체 염색체 세트를 포함합니다. 정자 또는 정액 필라멘트라고도 알려진 수컷 배우자는 난자 세포보다 훨씬 작으며 핵이있는 머리와 염색체의 반수체 세트, 미토콘드리아가 부착 된 중앙 부분 또는 목과 정자의 자체 움직임을 보장하는 후속 편모로 구성됩니다. 머리에는 난 자막을 관통하는 효소를 포함하는 소위 첨체 (head cap)가 있습니다.

기능 및 작업

배우자 (gametes)는 유전자가 한 집단 내에서 재조합 될 수 있도록하는 소위 성적 생식에 사용되어 다른 개체가 동일한 집단에서 발달 할 수 있습니다. 세포 분열 중에 또는 돌연변이로 인해 자발적으로 발생하는 가능한 유전자 돌연변이와 결합하여 인구 또는 사회는 변화된 환경 조건에 적응할 수 있습니다. 변화된 환경에서 특정 형질이 유리한 경우, 유리한 특성을 선호하는 여러 세대의 과정에서 소위 유전자 이동이 집단 내에서 발생합니다.

이 가능한 적응 과정은 생존에 매우 중요하며 또한 발생할 수있는 치명적인 돌연변이의 단점을 능가 할만큼 큰 이점이 있습니다. 이와 대조적으로 싹이 트거나 유사한 과정에 의한 소위 무성 또는 무성 생식이 있습니다. 복제에 관한 것입니다. 유 전적으로 동일한 개체의 생산에 관한 것입니다. 유 전적으로 동일한 개체의 발달은 성적 생식보다 훨씬 적은 위험과 관련이 있지만 변화하는 환경에 적응할 가능성은 없습니다. 수컷 정자가 암컷 난자와 융합 할 때 고려해야 할 한 가지 특별한 특징이 있습니다.

난자에 들어갈 때 정자는 목과 편모를 잃고, 둘 다 난 자막 외부에 남아 있으며 수컷 미토콘드리아와 함께 있습니다. 이것은 세포핵의 DNA만이 아버지 쪽에서 유전된다는 것을 의미합니다. 독립적 인 미토콘드리아 DNA는 산모 에게서만 유전됩니다.

질병

배우자 형성 중에 배우자 형성 중에 질병, 불만 및 기능 장애가 이미 발생할 수 있습니다. 감수 분열 중에 자발적인 돌연변이가 발생하거나 염색체 분할에 오류가 발생할 수 있습니다.

예를 들어, 염색체의 일부가 누락되거나 염색체가 반수체 세트에서 두 번 나타날 수 있으므로 융합 후에 소위 삼 염색체가 발생합니다. 이배체 염색체 세트가 삼중 염색체 21을 포함하는 다운 증후군으로도 알려진 21 번 삼 염색 체증은 비교적 잘 알려져 있습니다. 터너 증후군은 이배체 염색체 세트에 X 염색체가 없기 때문에 발생합니다. 그러한 경우에는 생식 병증, 생식선 손상으로 암컷 난자 또는 수컷 정자에 대한 이전 손상에 해당합니다.

일반적으로 감수 분열 중 잘못된 염색체 분열은 후속 세포, 특히 전체 염색체 또는 한 염색체의 일부가 누락 된 세포에 치명적입니다. 이것은 일반적으로 실행 가능하지 않으며 새로운 개인이 발생할 수 없음을 의미합니다.