질병

Panarteritis nodosa 또는 polyarteritis nodosa는 혈관에 염증을 일으키는 류마티스 질환입니다. 이 질병은 치료 없이는 생명을 위협하지만 치료를 받으면 일반적으로 증상이 없습니다.

뇌 혈관 경련은 혈관 경련으로 인해 뇌의 동맥이 갑자기 좁아지는 현상입니다. 이것은 뇌에 산소 공급이 불충분 할 수 있습니다. 치료 모양

횡단 척수염은 척수의 신경 세포 손상과 관련된 신경 증후군입니다. 많은 경우에 코르티손 치료는 거의 완전한 재활로 이어집니다.

척추 압박은 척수 손상의 3 가지 정도 중 가장 심각한 정도입니다. 일반적으로 불안정한 사고 관련 척추 골절 또는 외상성 디스크 탈장으로 인해 발생합니다.

셀레 노스는 미량 원소 셀레늄 섭취 증가에 의해 유발되는 중독 증상입니다. 의약품, 식품 보조제 또는 셀레늄으로 오염 된 물은 셀레늄 농도를 너무 높게 만들 수 있습니다. 치료

프로포폴 주입 증후군은 프로포폴을 사용한 장기 마취 중 매우 드물게 발생하는 심각한 합병증입니다. 이 증후군은 일반적으로 줄무늬 심장 문제인 심장 부정맥을 기반으로 나타납니다.

Zuelzer-Wilson 증후군으로도 알려진 Jirásek-Zuelzer-Wilson 증후군은 장의 무 신경증입니다. 유아기에도 환자는 배변 문제와 팽만감으로 고통받습니다.

아말감은 저렴하고 내구성이 높으며 비교적 가공하기 쉽기 때문에 수십 년 동안 치아 충전재로 사용되어 온 수은 함유 재료입니다. 오늘날 아말감은 건강 문제를 유발하기 때문에 의심스러운 것으로 간주됩니다.

기형 종은 상대적으로 드물고 이상한 외모로 인해 오늘날 많은 사람들에게 여전히 공포를 일으키는 종양과 같은 구조입니다. 그들 대부분은 양성 종양입니다.

미골 기형 종은 미골에있는 태아기 종양으로, 보통 양성이며 원시 줄무늬의 비정상적인 발달과 관련이 있습니다. 종양은 산전 인식되고 필요한 경우 치료할 수 있습니다. 태아기

거울 증후군은 임신 중에 나타날 수있는 상태입니다. 주요 증상은 부종, 태아 수종 및 산모의 고혈압입니다. 다양한 기저 질환이 원인으로 간주 될 수 있습니다.

안저 정맥류는 위 부위의 정맥류로, 종종 식도 정맥류와 연관되어 우회 회로를 엽니 다. 이 현상의 원인은 일반적으로 문맥 고혈압 또는 배액 장애입니다.

원발성 담즙 성 간경변은 드문 만성 간 질환입니다. 오늘날 그것은 원발성 담즙 성 담관염으로 알려져 있습니다.

Canavan의 질병은 염색체 돌연변이로 인한 미엘린 결핍입니다. 영향을받은 사람들은 신경 학적 결손을 보이며 대개 10 대에 사망합니다. 지금까지이 질병은 유전자 치료법에도 불구하고 치료가 불가능했습니다.

엽산 결핍으로 인한 빈혈은 다른 방식으로 표현 될 수 있습니다. 장기간의 엽산 섭취로 엽산 결핍이 보상 된 후에는 일반적으로 발생하는 증상이 가라 앉습니다.

Leber 선천성 amaurosis는 눈의 망막 기능의 유전성 장애입니다. 망막에 위치한 특수 색소 상피는 주로 손상의 영향을받습니다.

Fröhlich 증후군은 매우 드물며 시상 하부 종양으로 인해 발생합니다. 이것은 신체의 일부 조절 메커니즘을 방해하는 호르몬의 불균형을 만듭니다. 이 질병에 대한 치료법은 없습니다.

신경성 어깨 근위축증 (상완 신경염 또는 Parsonage-Turner 증후군)은 드문 신경 질환입니다. 1940 년대에 처음 언급되었습니다. 이 질병은 상완 신경총 (팔 신경총)의 급성 염증입니다.

결절성 홍반 또는 결절성 장미는 피하 지방 조직에서 부드럽고 결절성 및 고통스러운 염증 반응을 일으키는 염증성 피부 질환입니다. 결절성 장미는 아래 다리 앞쪽에 발생합니다. 주로 속한다

VACTERL 협회는 외부 요인으로 인한 발달 장애로 거슬러 올라갈 수있는 다양한 기형의 복합체입니다. 많은 경우에 결함은 생명과 양립 할 수 없으며 아이들은 사산입니다