질병

신체에서 기능을 수행하기 위해 일부 세포는 한 곳에서 다른 곳으로 이동해야합니다. 이 세포 이동 중에 그들은 세포의 자체 구조를 사용하는 동시에 이물질에 끌립니다. 잘못 유도 된 세포는

원발성 섬모 운동 이상증은 선천성 호흡기 질환입니다. 섬모의 운동 장애가 있습니다.

탕헤르 병은 약 100 건의 기록 된 사례 중에서 극히 드문 유전병입니다. 이 질병에 걸린 환자는 지질 대사 장애와 HDL 콜레스테롤 생성 감소로 고통받습니다. 인과 적 치료 방법

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)는 골격의 진행성 골화를 특징으로하는 매우 드문 유전성 질환입니다. 아주 작은 부상이라도 추가 뼈 성장을 유발합니다

만성 신부전 또는 만성 신부전은 장기간에 걸친 신장 기능 저하를 특징으로합니다. 질병의 마지막 단계에서 장기는 더 이상 작동하지 않습니다. 만성 신부전

갑상선 독성 위기라는 용어는 갑작스럽고 생명을 위협하는 대사 불균형을 나타냅니다. 일반적으로 기존의과 활동성 갑상선을 기반으로 발생합니다.

근시는 멀리서 볼 때 흐린 시력을 유발합니다. 근시는 여러 원인이있을 수 있으며 그에 따라 다른 방식으로 치료됩니다.

척수 경색은 혈류가 충분하지 않아 그 결과 산소와 포도당이 충분하지 않아서 발생합니다. 그 결과 마비, 통증, 체온 저하 및 통증 감각의 증상이 나타납니다. 치료

의사는 Wolf-Hirschhorn 증후군이 다양한 기형으로 구성된 복잡한 증상이라고 이해합니다. 이 증후군은 일반적으로 새로운 돌연변이에 해당하는 4 번 염색체의 구조적 이상으로 인해 발생합니다. 이 질병은 치료가 불가능하고

적색-녹색 약점, ​​적색-녹색 약한 시력 또는 적색-녹색 실명이라는 용어는 구어체로 색맹이라고 알려진 가장 일반적인 색맹을 나타내는 기술 용어입니다. 적색-녹색-맹인은 일반적인 것과 상반됩니다

Louis Bar Syndrome은 유전성 다 계통 질환입니다. 거의 모든 장기가 장애의 영향을받습니다. 영향을받은 사람들의 기대 수명이 크게 단축됩니다.

Werner 증후군이라고도 불리는 질병 progeria type 2는 유전 적 결함에 속합니다. progeria라는 단어는 라틴어에서 유래했으며 "조기 노화"를 의미합니다. Werner 증후군은 Kiel 의사 C.W. 1904 년에 묘사 된 오토 베르너.

달빛 병이라고도 알려진 색소 침착증은 의료 전문가들이 유전 적 결함으로 인한 피부 질환으로 이해합니다. 영향을받은 사람들은 뚜렷한 UV 내성을 나타내므로 일반적으로 햇빛을 완전히 피해야합니다.

Volvulus는 축을 중심으로 장 섹션의 병리학적인 비틀림을 설명합니다. 따라서 일반적으로 장 얽힘이라고도합니다. 이러한 비틀림 또는 비틀림은 장의 영향을받은 부분에 혈액 공급이 불충분하게 만듭니다.

영아 뇌성 마비 (ICP)는 출생 전과 출생 과정 중 및 후에 발생할 수있는 뇌 손상입니다. 증상은 다양하며 치료법이 없습니다. 그러나 불만은 다음으로 인해 발생할 수 있습니다.

Beriberi 또는 Beri-Beri는 티아민의 부족한 섭취로 인한 결핍 질환입니다. 티아민은 신체에 필수적인 비타민 B1입니다. 방아쇠는 부적절하거나 열악한 식단, 지속적인 알코올 중독 및

운동 장애를 무력증이라고합니다. 그것은 과잉 운동 증 중 하나입니다.

Dyschezia는 항문 괄약근의 조정 장애로 인한 배변 장애입니다. 환자들은 배변에 대한 충동을 느끼지만 배변에 문제가 있습니다. 치료 결정

다발성 경화증, 즉 MS는 이전에는 치료할 수 없었던 염증성 및 만성 질환입니다. 이것은 중추 신경계, 즉 뇌 또는 척수에서 신경 섬유의 파괴로 이어집니다. 재발은 질병의 전형입니다

어깨 결림 또는 어깨 결림이라는 용어로 의사는 상당한 움직임 제한이 있고 궁극적으로 어깨 관절이 뻣뻣 해지는 질병을 이해합니다. 증상은 어깨 캡슐의 염증으로 인한 것입니다