Ureaplasma urealyticum

세균 Ureaplasma urealyticum Mycoplasmataceae 계통과 ureaplasma 속에 속합니다.

Ureaplasma urealyticum은 무엇입니까?

Ureaplasma urealyticum은 Mollicutes 계열의 세균입니다. 이 부류의 다른 세균과 마찬가지로, 세포벽이 없어지고 다형성이 특징입니다. 세포벽이 없어 병원균은 그람 음성입니다. 자연적인 페니실린 저항성 및 모양 변화 가능성 (다형성 모양)과 같은 추가 특성은 세포벽이 누락되어 가능합니다.

마이코 플라스마와 달리 요소 플라스마는 요소를 분리 (용해)하고 분해 할 수 있습니다. Mycoplasmataceae 계통의 다른 세균과 마찬가지로, 그들은 세포 내 및 세포 외에서 모두 기생합니다. 비뇨 생식기 시스템, 특히 요도의 정착은 요소를 분해하는 특징적인 능력으로 인해 권장됩니다.

병원균의 특성은 이름의 유래에서 파생 될 수 있습니다. 클래스 명칭 "Mollicutes"는 "부드러운 피부"(Molli = 통통하고 부드러움)를 의미하며 누락 된 세포벽을 나타냅니다. "Mycoplasmataceae"라는 가족 이름은 대략 "버섯과 같은"(Mycos = 버섯)을 의미하며 때때로 길쭉하고 버섯처럼 보이는 다형성 형태의 세균을 암시합니다. Ureaplasma urealyticum이라는 종 이름은 요소, 즉 요소를 분해하는 병원체의 능력을 나타냅니다.

Mollicutes 계열 세균은 1898 년에 폐 질환 (흉막 폐렴)이있는 소에서 처음으로 분리되었습니다. 매우 작은 게놈 (580kbp)에 의해 강화 된 원시 세균이라는 가정은 정확한 DNA 염기 서열 분석으로 만 반박 할 수 있습니다.

Mollicutes 클래스의 세균은 퇴행성 진화의 산물입니다. Mollicutes는 Lactobacillus 종의 퇴행성 형태입니다. Ureaplasma urealyticum 종은 원래 Mollicutes의 추가 발전을 나타내며 인간 의학에서 Ureaplasma 속의 가장 중요한 대표자입니다. 게놈을 면밀히 조사한 결과 Mollicutes는 원래 DNA의 상당 부분을 거부했습니다. 580–2,300 kbp로, 그들은 사용 가능한 가장 작은 게놈을 가진 유기체 중 하나입니다. 비교를 위해 E. Coli 박테리아의 게놈은 4,500 kbp이고 Homo Sapiens의 게놈은 3,400,000 kbp입니다.

200 나노 미터의 작은 크기로 인해 Mollicutes 등급의 세균은 실험실 오염 물질로 간주됩니다. 무균 필터의 연속 생산은 220 나노 미터의 기공 밀도만을 허용하며, 이는 Mollicutes 등급 세균의 효과적인 여과를 보장하지 않습니다.

발생, 분포 및 속성

Mycoplasmataceae 계통의 세균은 원래 DNA의 상당 부분을 거부하므로 다른 세포의 필수 대사 성분에 의존합니다. 게놈의 거부 된 부분으로 인해 마이코 플라스마는 아미노산, 핵산 및 지방산 자체를 생산하거나 분해 할 수 없으며 다른 세포에서 추출해야합니다.

요소를 분해하는 요소 플라스마의 능력은 비뇨 생식기 시스템의 기생충 식민지화에 이상적입니다.

질병 및 질병

세균 종 Ureaplasma urealyticum은 통성 병원성으로 간주되며 합병증없이 하부 여성 생식기의 점막에 서식 할 수 있습니다. 남성 비뇨 생식기 계통에서는 공격적이고 만연한 감염이 더 흔합니다. 요도에서 시작하여 방광염이 발생하여 고환, 전립선 및 신장으로 퍼질 수 있습니다. 염증은 심한 통증과 열을 유발하며, 치료하지 않고 방치하면 불임으로 이어질 수 있습니다.

세균은 질 점막에 눈에 띄지 않게 자리 잡고 있으며 부인과 검사 중에 정기적으로 발견 할 수 있습니다. 아이의 감염은 임신 중, 특히 출산 중에 발생할 수 있습니다. 영아에서이 세균은 중추 신경계의 심각한 폐렴과 만성 감염을 일으킬 수 있습니다. 특히 심한 경우, 세균은 신생아 패혈증을 유발하며, 치료하지 않고 방치하면 유아가 사망 할 수 있습니다.

신생아 패혈증은 전 세계 5 세 미만 어린이 사망의 약 5 %를 유발합니다. 신생아 패혈증은 유아의 면역 결핍과 영양 실조에 의해 선호되며 따라서 특히 가난한 나라에서 발생하는 질병입니다. 신생아 패혈증은 요소 플라스마에 의해 유발 될뿐만 아니라 연쇄상 구균, 포도상 구균 및 기타 여러 세균에 의해 유발 될 수도 있습니다.

잠재적 인 병원체가 다양하기 때문에 자발적인 항생제 치료는 권장되지 않습니다. 우레아 플라스마는 세포벽 부족으로 인해 세포벽에 부착되는 페니실린 및 기타 항생제에 대한 자연적인 내성을 가지고 있고, 다른 많은 병원체가 현재 많은 수의 항생제 내성을 갖추고 있기 때문에 실험실 의료 결과를 통한 정확한 설명이 필수적으로 보입니다. 병원체의 지속적인 발현을 피하기 위해서는 저항성 결정을 포함한 병원체의 정확한 특성도 중요합니다.

페니실린 투여를 통해 Chlamydiaceae 및 Mycoplasmataceae 계통의 지속적인 병원체 형태가 관찰되었으므로 여기에서는 극도의주의가 필요합니다.기존의 항생제 치료를 선호하는 서두르고 본능적 인 결정은 심각한 합병증을 유발할 수 있으며 더 많은 내성을 유발할 수 있습니다. 따라서 정확한 원인을 밝히지 않은 자발적인 항생제 치료는 중대한 과실로 평가 될 수 있습니다.

Ureaplasma urealyticum으로 인한 염증과 싸우기 위해 macrolide 및 tetracycline 항생제가 권장됩니다. 이러한 항생제 그룹은 세포 내부에서 작용하여 병원체의 단백질 합성을 억제합니다. 이에 따라 자동 복제가 억제 될 수 있고 유능한 면역 방어가 촉진됩니다.