세포 탁심

에서 세포 탁심 항생제입니다. 활성 성분은 세 팔로 스포린의 3 세대에 속합니다.

세포 탁 심이 란 무엇입니까?

세포 탁 심은 세 팔로 스포린의 그룹 3a에서 나오는 광범위한 항생제입니다. 활성 성분은 박테리아 감염 치료에 사용됩니다. 다른 세 팔로 스포린과 마찬가지로 세포 탁 심은 박테리아를 죽일 수 있습니다. 이 약물은 박테리아 세포벽 합성을 억제합니다.

Cefotaxime은 1980 년대에 승인되었습니다. 독일과 오스트리아에서 처방 항생제는 Claforan®이라는 이름으로 단일 제제로 제공됩니다. 다양한 제네릭도 제공됩니다.

약리학 적 효과

Cefotaxime이 작동하는 방식은 항생제가 박테리아가 세포벽을 형성하는 것을 방지한다는 사실에 기반합니다. 이를 위해 효소 transpeptidase를 차단합니다. 이 과정의 결과로 세균의 세포 외피 내에 약점이 생깁니다. 약점은 박테리아의 세포벽을 찢어 궁극적으로 병원체의 죽음으로 이어집니다.

세파 졸린과 같은 그룹 1의 세 팔로 스포린과 달리 세포 탁 심은 그람 음성 박테리아에 대해 더 효율적으로 그 효과를 나타냅니다. 여기에는 u가 포함됩니다. ㅏ. Enterobacteriaceae, meningococci 및 gonococci. 그러나 cefotaxime의 약점은 ceftazidime, ceftriaxone 및 cefmenoxime을 포함하는 그룹 3a의 다른 세 팔로 스포린보다 pseudomonads에 대해 덜 효과적이라는 것입니다.

Cefotaxime은 이미 항생제에 내성이있는 특정 세균에 대해 작용할 수 없습니다. 약물이 그것에 대해 효과적인 박테리아의 유형은 예를 들어 Salmonella, Enterobacter, Shigella, Escherichia coli, Pneumococci, Strepotococcus viridans, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae (gonococci), Pasteurella, Klebsiella 및 혐기성 세균을 포함합니다. 그람 양성 범위에서는 포도상 구균에 대한 약제의 효과가 불충분합니다.

성인 인간에서 cefotaxime의 반감기는 약 60 분입니다. 노인이나 아기의 경우 종종 훨씬 더 길어집니다. 항생제는 주로 신장을 통해 배설됩니다.

의료 응용 및 사용

Cefotaxime은 생명을 위협 할 수도있는 심각한 세균 감염에 사용됩니다. 일반적으로 치료되는 신체 부위에는 요도, 요관, 방광 및 신장과 같은 요로, 호흡기, 귀, 코 및 목 부위 및 피부가 포함됩니다.

세 팔로 스포린 사용에 대한 일반적인 징후는 폐렴, 혈액 중독 (패혈증), 복막 염증 (복막염), 복강 감염, 수막염, 심장 내벽의 염증 (심내막염), 뼈 감염 및 연조직 감염입니다. 효과에 차이가있는 경우 아실 아미노 페니실린 또는 아미노 글리코 사이드와 같은 추가 항생제를 투여하여이를 막습니다.

cefotaxime의 또 다른 치료 영역은 Lyme borreliosis의 징후 인 neuroborreliosis입니다. 이 질병은 진드기에 의해 전염되며 Borrelia burgdorferi 박테리아에 의해 발생합니다.

세포 탁 심의 투여는 주입을 통해 장을 통해 이루어집니다.

위험 및 부작용

일부 환자는 cefotaxime 복용으로 인해 바람직하지 않은 부작용이있을 수 있습니다. 대부분의 경우 혈소판 부족, 미성숙 혈액 세포의 발달, 가려움증, 발진 및 두드러기와 같은 알레르기 성 피부 반응, 약물 열이 발생합니다. 또한 혈중 요소와 크레아티닌의 농도가 증가 할 수 있습니다.

부작용은 때때로 투여 부위에서도 볼 수 있습니다. 여기에는 주사 부위의 통증, 조직 경화 또는 정맥 벽의 염증 반응이 포함됩니다. 다른 간헐적 인 부작용으로는 설사, 복통, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토, 대장 또는 소장의 혈액 염증, 신장 염증 및 내성 박테리아의 추가 감염과 같은 위장 문제가 있습니다.

기관지 경련, 얼굴의 부종 또는 쇼크를 동반하는 cefotaxime에 과민 반응이있는 경우 항생제 치료를 즉시 중단해야합니다.

신장 기능이 손상되었거나 알레르기 경향이있는 경우 담당 의사의 철저한 위험-혜택 평가가 필요합니다.

임신 중 cefotaxime 투여에 대한 경험이 없습니다. 동물 실험에서 자손에 대한 부정적인 영향은 발견되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 임신 중 치료를 위해 의사의 엄격한 통제가 권장됩니다.

모유 수유 중에 cefotaxime의 사용은 항생제가 소량이라도 모유로 전달되기 때문에 아기의 장내 세균총을 방해 할 수 있습니다. 결과적으로 영향을받은 영아는 대부분 설사로 고통받습니다. 그러나 원칙적으로 활성 성분으로 신생아 치료가 가능합니다.

세포 탁심과 다른 의약품을 동시에 사용하면 때때로 상호 작용이 발생합니다. 항생제의 긍정적 인 효과는 클로람페니콜, 에리트로 마이신, 설폰 아미드 또는 테트라 사이클린과의 조합이 발생하면 약화됩니다. 통풍 약물 인 probenecid의 동시 투여는 체내에서 cefotaxime의 배설을 방해합니다. 혈중 활성 성분의 농도가 오래 지속되기 때문에 더 강한 부작용의 위험이 있습니다.