질병

Schnitzler 증후군 환자는 만성 두드러기, 뼈 통증 및 감마 분획의 단일 클론 항체 증가로 고통받습니다. 원인을 알 수 없기 때문에자가 면역 질환에 대한 인과 요법은 아직 존재하지 않습니다.

바이러스 성 질병으로 바이러스는 인체에 ​​들어가서 증식합니다. 결과는 바이러스에 따라 다른 질병의 증상입니다.

파버 병은 심각한 신체 장애를 일으키고 사망에 이르는 매우 드문 대사 장애입니다. 신생아는 양쪽 부모가 동일한 결함 유전자의 보균자 일 경우에만 병이납니다. 병은 없기 때문에

공통 가변 면역 결핍 (CVID)이라고도하는 가변 면역 결핍 증후군은 선천성 면역 결핍입니다. 결함의 맥락에서 면역 글로불린 합성, 특히 면역 글로불린 G는 매우 낮습니다.

C 형 간염은 전 세계적으로 발생하는 바이러스 성 전염병입니다. C 형 간염 바이러스에 감염된 후 간 염증이 발생하여 평생 지속될 수 있습니다 (환자의 5 %에서). 감염은 주로 발생합니다

백반병으로도 알려진 백반증은 신체의 다른 부위에서 피부가 하얗게 변하는 피부 질환입니다. Vitiligo에서 이러한 완전한 색 손실은 색소 형성의 기능 장애로 인해 발생합니다

인자 V 질환은 혈전증 발병 위험 증가와 관련된 백인들에게 흔한 응고 장애입니다. 의료 전문가는 혈전이 혈관의 혈전임을 이해합니다. 에

후천성 또는 선천성 혈액 질환을 단백질 S 결핍이라고합니다. 단백질 S 결핍은 소위 다리 정맥 혈전증의 위험을 증가시킵니다. 많은 경우에이 질병은 수년간 눈에 띄지 않게됩니다. 예방 조치가 필요합니다

헤파린 유발 혈소판 감소증은 헤파린 투여 후 발생할 수있는 질병으로 이해됩니다. 혈액 내 혈소판 수가 정상 수치의 50 % 미만으로 떨어집니다.

급성 신부전은 요독증 인 요 혈증을 유발할 수 있습니다. 이것은 소변이 요로에 축적되어 다양한 증상을 유발할 때 발생합니다. 기저 질환의 치료는 회복의 좋은 기회를 약속합니다

단백질 C는 혈액 응고를 조절하는 복잡한 시스템의 일부입니다. 비타민 K 의존성 단백질입니다. 지혈의 일부로 혈액 응고 과정을 제어합니다. 단백질 C 결핍이 있으면 방해받을 수 있습니다.

DNA의 변화를 프로트롬빈 돌연변이라고하며, 인자 II 돌연변이라고도합니다. 영향을받은 사람은 출혈 장애가있어 혈액이 훨씬 더 빨리 응고됩니다. 환자에게 이것은

Juberg-Marsidi 증후군은 정신 지체 및 신체 장애와 관련된 유전성 질환입니다. 이 증후군은 매우 드물며 출생 백만 명당 하나의 질병이 있습니다. 원인은 ATRX 유전자의 돌연변이입니다.

질 곰팡이는 여성, 질 또는 질의 친밀한 부위에있는 점막 부위의 감염입니다. 임산부와 당뇨병이있는 여성은 질 아구창에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 그러나 다른 요인들도

Thrombangiitis obliterans 또는 endangitis obliterans는 중소형 혈관의 만성 염증 질환으로, 치료하지 않을 경우 영향을받은 사지의 주변 조직 구조에서 괴사를 일으킬 수 있습니다. 특히

음부 신경통은 생식기 부위와 회음부에 심한 통증을 유발하는 드문 질환으로, 때때로 순식간에 촬영됩니다. 이 질병은 음부 신경에 기계적 또는 염증성 손상이 선행됩니다. 치료 목표

호블 링으로 널리 알려진 보행 오류는 절뚝 거리거나 절름발이로, 영향을받은 사람들의 이동성에 엄청난 제한을 나타냅니다.

쿠싱 증후군 또는 고 코르티솔 증은 신체의 코티솔 수치가 증가하여 발생하는 질병입니다. 그것은 외모의 다양하고 분명하게 보이는 변화와 신체 기능 장애와 관련이 있습니다. 그만큼

세균성 심내막염은 심장 내막의 염증성 질환입니다. 혈류로 들어가 심장에 머무르는 세균에 의해 발생합니다. 성공적인 치료를 위해서는 가능한 가장 빠른 용량이 중요합니다

류마티스 열은 심장, 관절, 피부 또는 뇌에 염증을 일으 킵니다. 이 질병은 A 군 연쇄상 구균에 의한 치료되지 않은 세균 감염의 결과로 발생합니다.