질병

발병률이 1 : 250,000 인 척추 디스크 염은 인접한 척추체를 포함하는 추간판의 드문 염증성 감염입니다. 남성은 평균 3 : 1의 비율로 척추 디스크 염에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

뇌 질환은 피질 하 동맥 경화성 뇌병증 (SAE)으로 알려져 있습니다. Binswanger의 질병으로도 알려져 있습니다.

태아 수종은 여러 태아 구획, 장액 강 또는 연조직에 체액이 축적되는 것을 말합니다. 태아의 빈혈을 유발하는 다양한 선천성 질환의 심각한 증상입니다. 수종

마틴 벨 증후군이라고도 알려진 취약 X 증후군은 X 염색체의 유전 적 변화입니다. 질병의 주요 특징은 정신적 결함과 외모 변화입니다. 취약 X 증후군은 치료할 수 없습니다.

마틴 벨 증후군이라고도 알려진 취약 X 증후군은 X 염색체의 유전 적 변화입니다. 질병의 주요 특징은 정신적 결함과 외모 변화입니다. 취약 X 증후군은 치료할 수 없습니다.

척추 전방 전위증은 하나 이상의 척추체가 서로에 대해 이동 (척추 미끄러짐)하여 척추의 안정성을 잃는 척추 질환입니다. 척추 전방 전위증은 범위에 따라 다릅니다.

사지 유선 증후군은 외배엽 이형성증의 범주에 속하는 질병입니다. 사지 유선 증후군은 출생시 아픈 사람에게 이미 존재합니다. 이 질병은 약어 LMS로 알려져 있습니다.

청소년 황반 이영양증을 동반 한 저칼륨 증은 출생 시부 터 존재하는 유전 질환입니다. 이 질병은 일반적으로 약어 HJMD로 지칭됩니다. 탈모증은 청소년 황반 이영양증을 동반합니다

고혈압은 때때로 짧은 시간 동안 발생합니다. 그러나 값이 지속적으로 정상보다 높으면 의사와 상담해야합니다. 신장 병증과 같은 신장 질환은 치료되지 않은 고혈압으로 인해 발생할 수 있습니다.

Clouston 증후군은 외배엽 이형성증의 한 유형입니다. 원인은 상 염색체 우성 유전성 돌연변이입니다. 인과 적 치료를 사용할 수 없습니다.

Christ-Siemens-Touraine 증후군은 외배엽 이형성증입니다. 질병의 주요 증상은 피부 부속기의 기형입니다. 치료의 초점은 환자가 종종 땀샘이 완전히 발달하지 않았기 때문에 열 방출입니다.

내 겔리 증후군은 유 전적으로 유발되는 질병입니다. Naegeli 증후군은 Naegeli-Franceschetti-Jadassohn 증후군과 동의어이며 NFJ라는 약어로 지칭됩니다. Naegeli 증후군은 Bev에서 극히 드물게 발생합니다.

Ectodermal dysplasia는 외배엽에서 발생하는 조직 및 신체 부위의 유 전적으로 기형 된 그룹입니다. ectodermal dysplasia의 일반적인 약어는 ED입니다. 이 용어는 다양 함을 의미합니다.

CHIME 증후군은 비교적 드문 질병입니다. 또한, 영향을받은 환자는 대부분 정신 장애가 있습니다.

Sensenbrenner 증후군은 극히 드문 유전 질환입니다. Sensenbrenner 증후군은 많은 수의 해부학 적 및 기능적 결함이 특징입니다. 현재 20 개 미만의 질병 f

Schöpf-Schulz-Passarge 증후군은 피부 질환입니다. 매우 드물고 유전성 질환입니다. 환자의 증상은 주로 머리와 얼굴에 영향을 미칩니다.

신경학은 의학에서 가장다면적이고 매력적인 분야 중 하나입니다. 다발성 경화증, 알츠하이머 병 및 잘 알려진 뇌졸중과 같은 질병 외에도 척수 소뇌 운동 실조증도 매우 중요합니다.

Pityriasis rubra pilaris (PRP)는 매우 드문 피부 질환으로 종종 건선과 혼동됩니다. 유사한 증상이 있음에도 불구하고이 증후군은 아무것도하지 않는 다양한 피부 질환의 그룹입니다

Sézary 증후군은 T 세포 림프종이며 특히 피부 부종, 가려움증 및 벗겨짐 등으로 나타납니다. 정확한 개발 상황은 아직 명확하지 않아 치료와 예방이 더 어려워졌습니다.

저 단백 혈증은 혈장 내 단백질 농도 감소를 특징으로합니다. 독립적 인 질병은 아니지만 종종 다양한 장애의 결과로 발생합니다.