질병

Canavan의 질병은 염색체 돌연변이로 인한 미엘린 결핍입니다. 영향을받은 사람들은 신경 학적 결손을 보이며 대개 10 대에 사망합니다. 지금까지이 질병은 유전자 치료법에도 불구하고 치료가 불가능했습니다.

시신경 세포 염은 중추 신경계에 영향을 미치고 특정 절연 신경초 (의학적 용어 탈수 초화)를 저하시키는 염증성자가 면역 질환입니다. 에

알렉산더 병은 뇌와 척수의 백질을 파괴하는 매우 드물고 치명적인 상태입니다. 알렉산더 증후군, 알렉산더 질병 및 수초 이상성 백혈구 이영양증이라고도합니다.

RAPADILINO 증후군은 단신과 골격 기형의 주요 증상이있는 기형 증후군입니다. 이 증후군은 유전성 돌연변이를 기반으로합니다. 불치병의 치료는 증상에 따라 발생합니다.

유전 적 피부 질환을 Rothmund-Thomson 증후군이라고합니다. 상 염색체 열성 방식으로 유전됩니다.

심정지 또는 심혈관 부전의 원인은 다양 할 수 있습니다. 빠른 개입은 심장 마비의 경우 좋은 예후에 중요합니다.

의사는 로버츠 증후군을 심각한 상 염색체 열성 유전 기형이라고 부릅니다. Roberts 증후군은 때때로 Appelt-Gerken-Lenz 증후군, pseudothalidomide 증후군 및 Roberts SC phocomelia로 불립니다. 그

엽산 결핍으로 인한 빈혈은 다른 방식으로 표현 될 수 있습니다. 장기간의 엽산 섭취로 엽산 결핍이 보상 된 후에는 일반적으로 발생하는 증상이 가라 앉습니다.

oligodendroglioma는 특히 대뇌에서 소위 oligodendrocytes에서 발생하는 뇌종양입니다. Oligodendrocytes는 신경 세포의 지방 껍질을 생성합니다. 희소 돌기 교종 진단시 평균 연령은 다음과 같습니다.

난청은 흔한 질병입니다. 영유아부터 노인까지의 전체 인구를 고려하면 전 세계 평균 약 10 %의 사람들이 청각 장애를 앓고 있다고 가정 할 수 있습니다. 모든 사람이 이것에 대해 의사를 볼 필요는 없습니다

수은 중독은 수은 중독입니다. 급성 수은 중독과 만성 수은 중독을 구분할 수 있습니다.

Akalkulia, resp.수학적 약점은 이미 습득 한 수리 능력의 상실 또는 손상으로, 대부분의 경우 특히 좌반구에서 피질 중심의 손상으로 인한 것입니다. 동

호흡 부전의 경우 외부 호흡 장애로 인해 폐포의 환기가 감소합니다. 영향을받은 사람들은 숨가쁨, 기침 및 성능 저하로 고통받습니다.

청각 적 외상은 극심한 소음과 귀 압력에 노출되어 청각 기관이 손상되는 것을 말합니다. 이로 인해 영구적 인 부상을 입거나 청력이 영구적으로 손상 될 수 있습니다.

춘분은 발의 선천적 또는 평생의 잘못된 위치로 이해되며, 발 뒤꿈치가 올라와 보행 및 골격에 문제가 발생합니다.

요골 두 골절은-전체 골절의 약 3 %-비교적 드문 골절입니다. 골절은 주로 뻗은 팔의 낙상으로 인해 발생합니다. 일반적인 골절 외에도 복잡한 골절도 있습니다.

죽상 경화증, 죽상 경화증은 일반적으로 동맥 경화라고도합니다. 건강에 해로운 생활 습관을들이는 과정에서 콜레스테롤, 지방 및 석회 (플라크)가 동맥에 축적되며, 이는 동맥 수축으로 인해 발생합니다.

요오드 결핍-요오드가 부족한 경작 가능한 토양으로 인해 독일에서 중요한 문제. 적절한 조치를 취하면 일반적으로 초기 단계에서 요오드 결핍 및 관련 신체적 불만을 예방할 수 있습니다.

크레 틴증은 호르몬 부족으로 인한 신생아의 성장 및 정신 발달 장애입니다. 유아의 조기 검사는 결핍을 쉽게 식별 할 수 있습니다. 치료받은 어린이는 완전히 발달합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증은 갑상선 기능 저하의 한 형태입니다. 이는 배아 발달 장애로 인해 발생합니다.