질병

독일에서는 이가 발작이나 소아마비가 자주 발생합니다. 특히 유치원 아이들은 머리와 머리카락에 이가 있습니다.

고 프로락틴 혈증은 특히 아이를 간절히 원하는 아이가없는 부부에게 고려되어야합니다. 프로락틴 값의 이러한 증가는 다른 불만과 함께 여성과 남성의 불임으로 이어집니다.

의학 용어 부갑상선 기능 저하증은 부갑상선 기능 저하증으로 인한 질병을 말하며, 소위 부갑상선 호르몬의 불충분 한 방출로 인해 칼슘 결핍으로 이어집니다. 대부분의 경우

McCune-Albright 증후군은 골대사에서 카페오레 반점 및 장애로 나타나는 신경 피부 증후군입니다. 유전성 질병의 원인은 GNAS1 유전자의 유전 적 돌연변이로

섬유 성 이형성증은 드물지만 소아와 청소년에서 가장 흔한 뼈 시스템 기형입니다. 섬유 성 이형성증의 예후와 경과는 돌연변이 변화 때문입니다

이상 지질 단백 혈증은 혈청 내 특정 단백질의 비율이 교란되는 경우입니다. 유전 적 (일차적) 형태와 이차적 변종이 모두 존재하며, 이는 다른 기저 질환의 맥락에서 나타납니다.

시안화 수소 중독은 소량을 섭취하더라도 치명적일 수있는 시안화 수소 (시안화물)와의 접촉으로 인한 중독입니다.

고지 단백 혈증 (HLP)은 혈중 콜레스테롤, 중성 지방 및 지단백질 수치가 증가하는 특징이 있습니다. 고지 단백 혈증의 원인은 다양하며 그 결과는 차별화 된 방식으로 고려되어야합니다.

여성은 주로 에스트로겐 부족의 영향을받습니다. 에스트로겐 결핍은 질병으로 인해 발생할 수 있지만 종종 성숙 과정을 수반합니다.

Geroderma osteodysplastica는 드문 유전 질환 중 하나입니다. 그것은 피부의 조기 노화와 뼈의 석회화가 특징입니다. 그러나 기대 수명은 제한되지 않습니다.

봉입체 질환이라고도하는 세포 비대증은 HZMV라고도하는 인간 세포 비대 바이러스에 의해 전염됩니다. 헤르페스 바이러스 계열에 속하는이 바이러스는 감염 후에도 인간에게 남아 있습니다.

선천성 대사 질환의 이질적인 그룹 인 총 45 개의 서로 다른 리소좀 축적 질환이 알려져있다. 이러한 질병으로 고통받는 사람들은 유전 적 결함이 있습니다

신장 동맥 협착증으로도 알려진 신장 동맥 석회화는 하나 또는 두 개의 신장 동맥이 좁아지는 일종의 동맥 경화입니다. 치료하지 않고 방치하면이 질병은 신부전으로 이어질 수 있으며 최악의 경우

봉입체 질환이라고도하는 세포 비대증은 HZMV라고도하는 인간 세포 비대 바이러스에 의해 전염됩니다. 헤르페스 바이러스 계열에 속하는이 바이러스는 감염 후에도 인간에게 남아 있습니다.

신장 동맥 협착증으로도 알려진 신장 동맥 석회화는 하나 또는 두 개의 신장 동맥이 좁아지는 일종의 동맥 경화입니다. 치료하지 않고 방치하면이 질병은 신부전으로 이어질 수 있으며 최악의 경우

BSE는 Bovine Spongiform Encephalopathy의 줄임말이며 소 질병입니다. 구어체로 광우병이라고합니다. 이 질병은 변형 된 단백질이 특징입니다. 병든 동물의 고기를 먹음으로써

후두 마비는 10 번째 뇌신경과 그 가지의 손상으로 인해 발생하며 한쪽 또는 양쪽에서 발생할 수 있습니다. 언어 치료 및 / 또는 외과 적 조치의 맥락에서 후두 마비는

BSE는 Bovine Spongiform Encephalopathy의 줄임말이며 소 질병입니다. 구어체로 광우병이라고합니다. 이 질병은 변형 된 단백질이 특징입니다. 병든 동물의 고기를 먹음으로써

태아 수혈 증후군은 동일한 단 융모 성 쌍둥이 임신에서 태반의 문합으로 인해 발생할 수있는 불충분 한 혈류의 한 형태입니다. 쌍둥이 중 한 명은 다른 한 명보다 더 많은 피를 받게됩니다. 미처리

요추 또는 좌골 신경통 증후군은 등의 하부, 즉 요추에 갑작스럽고 일반적으로 날카로운 통증입니다. 이것은 의사가 요통이라고합니다.