질병

동맥 폐쇄성 질환 (AVK) 또는 말초 동맥 폐쇄성 질환 (PAOD)은 흡연자의 다리와 마찬가지로 구어체로 간헐적 파행이라고합니다. 이것은 동맥, 때로는 생명을 위협하는

펠티 증후군은 류마티스 질환입니다. 염증성 류마티스 질환은 소위 류마티스 관절염의 특별한 형태입니다. 펠티 증후군은 1924 년에 처음으로 기술되었습니다.

형질 세포종 (다발성 골수종, 칼러 병)은 현재 완전한 치유가 필요한 치료 방법이없는 희귀 한 저 등급 골수 종양입니다. 발병률은 50 세 이상으로 증가합니다.

Feer의 질병 또는 acrodynia는 피부과, 운동 및 정신-식물 증상으로 나타나는 수은 중독입니다. 치료되지 않은 아크로 디 니아는 치명적인 패혈증을 유발할 수 있습니다. 그 동안

청각 장애 또는 청각 장애에 대해 말할 때, 이는 일반적으로 극단적 인 형태의 청각 장애 또는 완전한 청력 상실 또는 청각 상실과 관련이 있습니다. 영향을받은 사람들은 아무것도 듣지 않거나 거의 듣지 못합니다. 가끔도

전두엽 손상은 전두엽 증후군에 존재합니다. 이 뇌 영역의 병변은 일반적으로 의사 정신 병증과 같은인지 및 행동 장애에서 나타납니다. 치료는 손상의 주요 원인에 따라 다릅니다.

MCS라고도 알려진 다중 화학적 불내증으로 인해 영향을받은 사람들은 서로 다르고 관련이없는 화학 물질 및 물질에 대한 심각한 증상으로 반응합니다. 질병의 경과는 만성적입니다

체디 악-히가시 증후군 (CHS)은 유전성 질환입니다. 면역 결핍으로 인해 유전자 이상은 재발 성 감염, 말초 신경 병증 및 부분 백색증과 관련이 있습니다. 영향을받은 사람들의 기대 수명이 크게 단축됩니다. 으로

신체에서 기능을 수행하기 위해 일부 세포는 한 곳에서 다른 곳으로 이동해야합니다. 이 세포 이동 중에 그들은 세포의 자체 구조를 사용하고 동시에 이물질에 끌립니다. 잘못 유도 된 세포는

원발성 섬모 운동 이상증은 선천성 호흡기 질환입니다. 섬모의 운동 장애가 있습니다.

탕헤르 병은 약 100 건의 기록 된 사례 중에서 극히 드문 유전병입니다. 이 질환을 가진 환자는 지질 대사 장애와 HDL 콜레스테롤 생성 감소로 고통받습니다. 인과 적 치료 방법

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)는 골격의 진행성 골화를 특징으로하는 매우 드문 유전성 질환입니다. 아주 작은 부상이라도 추가 뼈 성장을 유발합니다

만성 신부전 또는 만성 신부전은 장기간에 걸쳐 신장 기능이 저하되는 특징이 있습니다. 질병의 마지막 단계에서 장기는 더 이상 작동하지 않습니다. 만성 신부전이

갑상선 독성 위기라는 용어는 갑작스럽고 생명을 위협하는 대사 불균형을 나타냅니다. 일반적으로 기존의과 활동성 갑상선을 기반으로 발생합니다.

근시는 멀리서 볼 때 흐린 시력을 유발합니다. 근시는 다른 원인을 가질 수 있으며 그에 따라 다른 방식으로 치료됩니다.

척수 경색은 혈류가 충분하지 않아 그 결과 산소와 포도당이 충분하지 않아서 발생합니다. 그 결과 마비, 통증, 체온 저하 및 통증 감각의 증상이 나타납니다. 치료

의사는 Wolf-Hirschhorn 증후군이 다양한 기형으로 구성된 복잡한 증상이라고 이해합니다. 이 증후군은 일반적으로 새로운 돌연변이에 해당하는 4 번 염색체의 구조적 이상으로 인해 발생합니다. 이 질병은 치료가 불가능하고

적색-녹색 약점, ​​적색-녹색 약한 시력 또는 적색-녹색 실명이라는 용어는 구어체로 색맹으로 알려진 가장 일반적인 색맹을 나타내는 기술 용어입니다. 적색-녹색-맹인은 일반적인 것과 상반됩니다

Louis Bar Syndrome은 유전성 다 계통 질환입니다. 거의 모든 장기가 장애의 영향을받습니다. 영향을받은 사람들의 기대 수명이 크게 단축됩니다.

Werner 증후군이라고도 불리는 질병 progeria type 2는 유전 적 결함에 속합니다. progeria라는 단어는 라틴어에서 유래했으며 "조기 노화"를 의미합니다. Werner 증후군은 Kiel 의사 C.W. 1904 년에 묘사 된 오토 베르너.