질병

의사들은 달빛 병으로도 알려진 색소 침착증이 유전 적 결함으로 인한 피부병임을 이해합니다. 영향을받은 사람들은 뚜렷한 UV 내성을 나타내므로 일반적으로 햇빛을 완전히 피해야합니다.

Volvulus는 축을 중심으로 장 섹션의 병리학적인 비틀림을 설명합니다. 따라서 일반적으로 장 얽힘이라고도합니다. 이러한 비틀림 또는 비틀림은 장의 영향을받는 부분에 혈액 공급이 불충분하게 만듭니다.

영아 뇌성 마비 (ICP)는 출생 전과 출생 과정 및 이후에 발생할 수있는 뇌 손상입니다. 증상은 다양하며 치료가 불가능합니다. 그러나 불만은 다음으로 인해 발생할 수 있습니다.

Beriberi 또는 Beri-Beri는 티아민의 부족한 섭취로 인한 결핍 질환입니다. 티아민은 신체에 필수적인 비타민 B1입니다. 원인은 부적절하거나 열악한 식단, 지속적인 알코올 중독 및

운동 장애를 무력증이라고합니다. 과잉 운동 증 중 하나입니다.

Dyschezia는 항문 괄약근의 조정 장애로 거슬러 올라갈 수있는 배변 장애입니다. 환자는 배변에 대한 충동을 느끼지만 배변에 문제가 있습니다. 치료 결정

다발성 경화증, 즉 MS는 이전에 치료할 수 없었던 염증성 및 만성 질환입니다. 이것은 중추 신경계, 즉 뇌 또는 척수에서 신경 섬유의 파괴로 이어집니다. 재발은 질병의 전형입니다

어깨 결림 또는 어깨 결림이라는 용어로 의료 전문가는 상당한 움직임 제한이 있고 궁극적으로 어깨 관절이 뻣뻣 해지는 질병을 이해합니다. 증상은 어깨 캡슐의 염증으로 인한 것입니다

거의 모든 사람이 일생 동안 화상으로 한 번 이상 부상을 입습니다. 이러한 화상은 작거나 심한 화상으로 이어질 수 있습니다. 대부분은 손가락이나 팔의 경미한 부상입니다.

Dupuytren의 질병 또는 Dupuytren의 계약은 손의 결합 조직에 변화를 일으키는 질병입니다. 손가락은 손바닥 방향으로 점점 더 구부러집니다. 결과적으로 영향을받은 사람들은 H.

골연화증은 뼈가 연화되어 통증을 유발합니다. 대부분 비타민 D 또는 칼슘 부족으로 인해 발생합니다.

유아의 장중첩증 또는 장폐색은 이름에서 알 수 있듯이 유아의 매우 급성 장 질환으로 생명을 위협하는 장폐색을 초래할 수 있습니다. 하나의 의심

구루병은 독일에서 거의 죽을 뻔한 질병으로 종종 "뼈의 연화"라고 불립니다. 어린 시절에 발생하지만 치료하지 않고 방치하면 성인기까지 계속 될 수있는 질병입니다.

시신경 세포 염은 중추 신경계에 영향을 미치고 특정 절연 신경초 (의학적 용어 탈수 초화)를 저하시키는 염증성자가 면역 질환입니다. 에

일반적으로 백혈구 이영양증은 치료할 수없는 것으로 간주됩니다. 그들의 과정은 매우 다르며 신생아뿐만 아니라 영유아, 유아 및 학교 어린이뿐만 아니라 성인에서도 발생할 수 있습니다. 희망은 연구와 첫 번째 실험에있다

알렉산더 병은 뇌와 척수의 백질을 파괴하는 매우 드물고 치명적인 상태입니다. 알렉산더 증후군, 알렉산더 질병 및 수초 이상성 백혈구 이영양증이라고도합니다.

Baller-Gerold 증후군은 얼굴이 우세한 기형 증후군 그룹에 속합니다. 이 증후군은 돌연변이로 인한 것이며 상 염색체 우성 유전 방식으로 전달됩니다. 치료는 증상에 국한됩니다.

Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer는 피부 질환입니다. 대부분의 경우 질병은 만성적이며 전형적인 증상으로 인해 최종 단계의 피부과 모델을 충족합니다.

뮤엔 케 증후군의 주요 증상은 FGFR3 유전자의 돌연변이로 인한 관상 동맥 봉합사의 두개골 증입니다. 이 질병은 상 염색체 우성 형질로 유전되며 종종 비정상 사지가 동반됩니다

일산화탄소 중독은 눈에 띄지 않고 생명을 위협 할 수 있습니다. 가스는 혈액에서 중요한 산소를 대체합니다. 잘못 관리 된 오븐은 일산화탄소 중독의 주요 원인입니다.