질병

아 셔먼 증후군은 희귀 한 부인과 질환입니다. 최악의 경우 불임으로 이어질 수 있습니다.

방광의 두더지는 임신 중 심각한 합병증입니다. 수정 실패로 인해 융모막 융모는 완전한 배아가 발달하지 않고 활발하게 성장합니다. 임신

유산 또는 낙태는 임신 첫 23 주 이내에 원하지 않는 임신 종료입니다. 아이가 제대 맥박, 심장 박동 또는 호흡과 같은 삶의 징후를 보이지 않고 체중이 있습니다.

아동의 성장 장애는 청소년기에 비정상적인 성장 행동을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 소위 성장 곡선은 성장 장애를 분류하기위한 방향으로 사용됩니다.

유산 또는 낙태는 임신 첫 23 주 이내에 원하지 않는 임신 종료입니다. 아이가 제대 맥박, 심장 박동 또는 호흡과 같은 삶의 징후를 보이지 않고 체중이 있습니다.

영양 실조, 영양 실조 또는 영양 실조는 서구 세계에서 다소 드물지만 오해 된식이 요법이나 일방적 영양으로 인해 영양 실조가 발생할 수 있습니다. 특히 어린이와 청소년은

Rubinstein-Taybi 증후군은 유전 질환입니다. 이것은 다른 정신적 및 신체적 장애로 이어집니다.

Silver-Russell-Syndrome (RSR)은 매우 드문 증후군으로, 키가 짧은 태아 성장 장애가 이미 특징입니다. 지금까지 약 400 건의 질병 만 기록되었습니다. 외관

뇌 위축은 뇌의 지속적인 뇌량 손실과 뇌의 신경 연결을 설명합니다. 원인은 여러 가지 질병이 될 수 있습니다. 영향을받은 사람들은 정신 및 / 또는 운동 능력에 한계가 있습니다.

뇌 질환은 피질 하 동맥 경화성 뇌병증 (SAE)으로 알려져 있습니다. Binswanger의 질병으로도 알려져 있습니다.

파타 우 증후군이라고도 알려진 13 번 삼 염색 체증은 드문 유전 적 결함으로 13 번 염색체가 일반적인 2 번이 아닌 3 번 발생합니다. 그것은 많은 다른 질병과 신체적 특성으로 이어지며, 대부분은 이미

척추증은 추간판의 마모로 인한 일련의 척추 문제입니다. 물리 요법, 진통제 또는 수술은 마모 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 65 세 이상의 대부분의 사람들은

척추 관절염은 척추의 가장 흔한 질병 중 하나이며, 일반적으로 퇴행성 과정으로 거슬러 올라갈 수 있습니다. 특히 노인들은 척추 관절증의 영향을받습니다.

시알 산 저장 질환은 단백질 시알 린이 잘못 암호화되는 매우 드문 유 전적으로 유발 된 리소좀 저장 질환입니다. 시알 린은 일반적으로 시알 린과 같은 단당류 인 막 관통 단백질입니다

1966 년에 의사 Prof. Dr. Andreas Rett는 거의 전적으로 소녀에게 영향을 미치는 희귀하고 이전에 알려지지 않은 질병입니다. 심각한 정신적, 신체적 장애를 일으키는이 질병은 그의 이름을 딴 레트 증후군

척추 전방 전위증은 하나 이상의 척추체가 서로에 대해 이동 (척추 미끄러짐)하여 척추의 안정성을 잃는 척추 질환입니다. 척추 전방 전위증은 범위에 따라 다릅니다.

아동의 발달 장애는 아동의 성장 장애와 구별되어야합니다. 후자는 주로 신체 발달과 관련된 반면 발달 장애는 주로 정신,인지, 운동, 감각, 정서

태아 수종은 여러 태아 구획, 장액 강 또는 연조직에 체액이 축적되는 것을 말합니다. 태아의 빈혈을 유발하는 다양한 선천성 질환의 심각한 증상입니다. 수종

지적 장애는 사람이 새로운 정보를 처리하고 사용할 수없는 경우입니다. 지능의 감소 외에도 사회적 기술도 심각하게 손상됩니다. 지적 장애는 모두 선천적 일 수 있습니다.

섬 재능은 특정 정보 프로필에 대한 현대적인 기술 용어로, 이전에는 차별적 인 이름 인 "멍청한 savant"또는 오해의 소지가있는 이름 savant로 알려졌습니다. 섬 재능은 고르지 않은 재능의 스펙트럼으로 발생합니다.