질병

Hutchinson-Gilford progeria 증후군으로도 알려진 제 1 형 조로증은 매우 드물기는하지만 심각한 아동기 질환입니다. 일반적으로 조로증은 빠르게 움직이는 어린이에게 영향을 미치는 질병으로 설명 될 수 있습니다.

고양이 눈 증후군은 희귀 한 유전성 질환입니다. 이것은 무엇보다도 눈의 변화로 이어집니다.

소안 구증은 눈에 영향을 미치며 양쪽 눈 또는 한쪽 눈이 비정상적으로 작거나 발육이 부족할 때 발생합니다. 대부분의 경우 현상은 선천적이며 예를 들어 다양한 기형 증후군의 맥락에서 발생합니다.

냄새 장애는 후각과 관련된 모든 장애입니다. 이것은 특정 냄새에 대한 과민성과 후각 능력 저하 모두에 영향을 미칠 수 있습니다.

CHARGE 증후군은 다양한 증상이나 임상상을 보이는 유전 질환입니다. 여기에서 언급되는 것은 무엇보다도 눈의 기둥, 심장 결함, choans의 폐쇄증, 감소 된 길이 성장 및 발달 지연입니다

Gorlin-Goltz 증후군은 기저 종 (백색 피부암)의 발생률이 증가하는 매우 드문 유전 질환입니다. 새로운 피부 종양의 끊임없는 발달과는 별개로,이 질병의 과정은

이상한 나라의 앨리스 증후군은 환경 및 / 또는 자신에 대한 인식 장애와 관련된 신경 학적 증상의 복합물로 이해됩니다. 편두통과 간질 환자는 물론 어린 아이들이 가장 흔합니다.

14 번 삼 염색 체증은 게놈 돌연변이의 결과입니다. 증상은 돌연변이 유형에 따라 다릅니다. 연구에 따르면 14 번 삼 염색 체증은 종종 유산으로 이어집니다.

LEOPARD 증후군은 Noonan 증후군과 밀접한 관련이 있으며 무감각 및 지체와 같은 증상과 관련 될 수있는 진피 및 심장 기형이 특징입니다. 증후군의 원인은 PTPN의 돌연변이입니다.

22 번 삼 염색 체증은 22 번 염색체가 세 번 나타나는 유전성 질환입니다. 이 질병은인지 및 신체 장애로 이어집니다. 영향을받는 것은 제한에 따라 심각도가 다를 수 있습니다.

De Grouchy 증후군은 서로 다른 아종이 존재하는 기형 복합체입니다. 여러 기형은 18 번 염색체의 결실로 인해 발생합니다. 환자는 증상에 의해서만 치료됩니다.

18 번 삼 염색 체증 또는 에드워즈 증후군은 18 번 염색체의 유전 적 결함으로 인해 발생하는 상태입니다. 일반적으로 짝을 이루는 대신 질병에는 삼중 염색체가 있습니다. 지금까지는 치료가 불가능합니다

신장 낭종은 신장 안이나 위에있는 체액으로 채워진 구멍입니다. 여러 낭종이 형성되면 낭종 신장에 대해 말합니다. 분리 된 신장 낭종은 산발적으로 (임의로) 형성되지만 낭종 신장은 유전 적입니다.

박테리아가 혈류에 들어가면 균혈증이 나타납니다. 일반적으로 건강한 면역 체계는 박테리아가 널리 퍼지고 혈액을 통해 중요한 장기에 도달하기 전에 박테리아를 제거합니다. 나쁜 환자에서

패 혈성 쇼크는 유기체의 소위 염증 반응입니다. 신체는 바이러스, 박테리아, 균류 및 독소의 침입에 반응하여 여러 기관에 장애가 발생합니다. 시기 적절하고 적절한 치료가 없다면

새로운 피부암 사례의 수는 해마다 크게 증가하고 있습니다. 극도로 위험한 흑색 피부암 (악성 흑색 종) 외에도 종종 "백색 피부암"이라고하는 "무해한"피부암이 많이 있습니다.

신장 쇠약 또는 신부전 (신부전)은 급성 및 만성 형태로 나뉩니다. 급성 신부전은 갑자기 몇 시간 내에 발생할 수 있습니다. 원인은 대부분 gest입니다

Coxiella burnetii는 인간에게 Q 열을 유발할 수있는 막대 모양의 박테리아입니다. 원생 동물은 세포 내에서 기생충으로 살아가며 종종 동물에서 인간으로 전염됩니다. 생물학적 무기로도 사용됩니다.

신경 섬유종증은 유형 1과 유형 2의 두 가지 형태로 나타나는 유전성 질환입니다. 영향을받은 사람의 뇌에 양성 종양이 있고 청력 문제, 안면 신경 마비 및 균형을 유발하는 증상이있는 2 형

신경 섬유종증 1 형은 중추 신경계와 피부의 기형이 특징적인 유전 질환입니다. 신생아 3000 명 중 1 명이 1 형 신경 섬유종증이 유 전적으로 가장 흔한 질병 중 하나입니다.