질병

망치 발가락과 발톱 발가락은 발가락 관절의 정렬이 잘못되어 하나 이상의 발가락의 곡률을 통해 볼 수 있습니다. 해머 발가락 (발톱 발가락)은 처음에는 보수적 인 방법으로 교정 할 수 있지만 고급 단계에서

부갑상선 기능 항진증이라는 용어는 과민성 부갑상선을 설명합니다. 이것은 환자의 부갑상선이 부갑상선 호르몬을 너무 많이 생산하고 있음을 의미합니다.

비대성 심근 병증은 유전되는 심장 근육 질환입니다. 의학은 폐쇄 형과 비폐색 형을 구분합니다. 비폐색 성 형태의 환자는 종종 길거나 심지어 평생 무증상입니다.

Miller-Fisher 증후군은 교활한 전염병으로, 한편으로는 움직임을 방해하고 다른 한편으로는 언어 센터에도 영향을 미칠 수 있습니다. 신경과 신경 뿌리는 Miller 아래에 있습니다.

출혈성 혈소판 이영양증 또는 BSS라고도 알려진 버나드 솔리에 증후군은 매우 드문 출혈 장애입니다. BSS는 상 염색체 열성 형질로 유전됩니다. 증후군 자체는 소위 혈소판 병증으로 간주됩니다. 지금까지

대퇴 경부 골절 또는 대퇴 경부 골절은 노인에서 더 흔하고 젊은 또는 중년에서는 덜 흔한 급성 상태입니다. 이 사실은 또한 대퇴 경부 골절의 치유 시간에 영향을 미칩니다.

Pelizaeus-Merzbacher의 질병은 신경 물질의 퇴화를 동반 한 유전성 백혈구 이영양증입니다. 영향을받은 사람들은 주로 운동 및 지적 장애를 일으키는 돌연변이 관련 수초화 장애를 앓고 있습니다.

Myotonia congenita Becker는 소위 근병증 (근육 질환)의 일반적인 그룹에 속합니다. 근육 수축 후 휴지 막 전위의 생성이 지연되는 것이 특징입니다. 즉, 근긴장도 감소

Kearns-Sayre 증후군 (KSS)은 1958 년에 처음으로 체계적으로 설명되었으며 매우 드물게 발생하는 유 전적으로 결정된 미토콘드리아 질병 중 하나입니다. KSS는 모든 환자에서 발생하는 증상이 거의없는 핵심 증상을 가지고 있습니다.

Krabbe의 질병은 신경계의 탈수 초화를 일으키는 유전적인 저장 질병입니다. 이 현상의 원인은 염색체 돌연변이입니다. 지금까지이 질병은 치료가 불가능합니다.

혈중 젖산 수치가 상승하는 동시에 산-염기 균형이 감소하면 소위 젖산 증이 발생합니다. 산소 결핍, 근육 활동 또는 쇼크 상태, 폐 색전증 및 수술은과 산도를 유발할 수 있습니다.

Paramyotonia congenita는 근육의 긴장 상태가 오래 지속되는 것이 특징 인 myotonia 그룹에 속합니다. 나트륨 채널의 기능이 방해받는 유전 질환입니다. 증상이 나타납니다.

리 증후군은 유전성 질환입니다. 미토콘드리아 질병 중 하나입니다.

심근 병증은 심장 근육의 급성 및 만성 질환에 대한 기술 용어입니다. 평신도에게 심근 병증의 원인은 거의 다룰 수 없습니다.

네 손가락 여우는 어떤 형태의 삼 염색 체증을 가진 사람들에게 자주 발생하는 종려 나무입니다. 손선이 손의 기능에 영향을 미치지 않기 때문에 네 손가락 고랑의 존재 자체는 병리학 적 가치가 없습니다.

부갑상선 기능 항진증이라는 용어는 과민성 부갑상선을 설명합니다. 이것은 환자의 부갑상선이 부갑상선 호르몬을 너무 많이 생산하고 있음을 의미합니다.

성인기에 근육 약화가 증가하면 제 2 형 근이영양증을 배제하기 위해 신경과 전문의와 상담해야합니다. 심장 부정맥이나 갑상선 질환과 같은 추가 불만이있는 경우 특히 그렇습니다.

구제역은 바이러스에 의해 전염되고 주로 유제류에 영향을 미치는 신고 가능한 질병입니다.

흉부 기형은 흉부의 기형 또는 흉벽의 기형입니다. 이러한 기형은 선천적이거나 후천적입니다. 선천성 흉부 기형은 대부분의 경우에 나타납니다.

구제역은 바이러스에 의해 전염되고 주로 유제류에 영향을 미치는 신고 가능한 질병입니다.