질병

Townes-Brocks 증후군은 신체의 여러 전형적인 기형과 관련된 유전 질환입니다. 이 질병은 상 염색체 우성 방식으로 유전됩니다. 기형

양수 과다증은 임신 중 가능한 합병증 중 하나입니다. 양막에는 양수가 충분하지 않습니다.

혈관 모세포종은 중추 신경계에서 발생하는 혈관 신 생물입니다. 이 질병은 대부분의 젊은 성인에서 나타납니다. 기본적으로 혈관 모세포종은 다음과 같은 양성 형태를 나타냅니다.

다발성 연골 엑소 토스는 다발성 및 유전성 엑소 토스입니다. 양성 뼈 종양은 상 염색체 우성 유전성 돌연변이를 기반으로합니다. 치료는 주로 종양의 외과 적 제거로 구성됩니다.

과대 망상 (과대 망상이라고도 함)은 과대 평가 된 자존감을 극도로 묘사합니다. 예를 들어 이것은 중요한 사람이나 인물이된다는 망상적인 생각과 관련이 있습니다. 과대 망상은 종종 다음과 같이 발생합니다.

홍채 이색 증으로 두 눈의 레인 스킨은 서로 다른 색상입니다. 대부분이 현상은 선천성 기형, 증후군 또는 염증 및 이러한 방식으로 인한 탈색으로 되돌아갑니다. 많은 이색성에는 하나가 필요하지 않습니다.

진행성 구근 마비에서는 삼차 신경, 안면 신경, 설인 두 신경, 미주 신경 및 설하 신경의 운동 뇌 신경 핵이 죽습니다. 이 손실은 얼굴과 식도의 마비로 이어집니다. 비슷한 증상

헐 러병의 진단은 질병이 극도로 복잡 할뿐만 아니라 심각한 증상이기 때문에 영향을받은 사람들뿐만 아니라 부모에게도 엄청난 심리적, 육체적 스트레스와 관련이 있습니다.

기관-식도 누공은 기관과 식도를 연결하여 기침과 음식 흡인과 같은 증상을 유발합니다. 이 현상은 일반적으로 선천적이며이 경우 일반적으로 기형과 관련이 있습니다.

사타구니 탈장은 복부 내벽에 영향을 미치는 신체적 질병입니다. 사용자 정의 벽은 사타구니 부위에서 끊어져 복부 장기가 더 이상 복부 내부에 고정되지 않습니다. 사타구니 탈장의 가장 눈에 띄는 징후

소위 망막 이형성증은 인간 망막의 병리학적인 기형입니다. 대부분의 경우 유전 적 상태입니다. 망막 이형성증은 종종 회색 선으로 나타납니다.

유리체 출혈에는 여러 가지 원인이있을 수 있습니다. 대부분의 경우 치료는 제한된 범위에서만 가능합니다. 그러나 출혈은 종종 저절로 퇴보합니다.

아주 어린 영아는 제대 감염이나 omphalitis에 걸릴 수 있습니다. 치료하지 않고 방치하면 감염이 생명을 위협 할 수 있으므로 항생제 치료와 병원 관찰이 거의 항상 필요합니다. 충분한 국가에서

상악 후악에서 윗턱은 저개발이고 정상적으로 발달 된 아래턱은 그 너머입니다. 이 현상은 턱-해골 비율의 이상이며 유전성 기형 증후군 또는

Neonatorum 출혈성 질환은 영아에게 영향을 미칠 수있는 혈액 응고 장애이며 비타민 K 부족으로 인한 것입니다. 비타민 K는 다양한 응고 인자의 합성과 관련이 있습니다. 질병에 대한 치료법을 찾습니다

짧은 갈비뼈 다지증 증후군은 출생시 아픈 사람들에게 나타나는 다양한 골 연골 형성 이상증의 총칭입니다. 갈비뼈 다지증 증후군은 선천성입니다

괴사 성 근막염은 피부, 피하 조직 및 근육의 세균 감염입니다. 가장 흔한 병원체는 A 군 연쇄상 구균, 포도상 구균 또는 클로스 트리 디아입니다. 영향을받은 조직은 순서대로 완전히 제거해야합니다.

탈장은 연조직, 지방 조직 또는 내부 장기의 일부를 포함 할 수있는 복벽의 개구부입니다. 치료는 필수적이며 탈장은 거의 심각한 결과를 초래하지 않습니다.

Saldino-Noonan 증후군은 일반적으로 치명적인 유전성 흉부 이형성증입니다. 내부 장기의 결함은 일반적으로 부작용으로 발생합니다. 예외적 인 경우 환자의 작은 폐 부피를 수술로 늘릴 수 있습니다.

질식성 인후 이형성증은 짧은 갈비뼈 다지증 증후군입니다. 환자의 좁은 흉부는 일반적으로 흉부 호흡 부전을 유발합니다. 영향을받은 사람들이 처음 2 년 동안 생존하면 사망 위험이 감소합니다.