질병

조직 구증 X는 조직 구증입니다. 수지상 세포에 속하는 소위 랑게르한스 세포가 영향을받습니다. 일반적으로 질병은 양성이지만 심각한 형태도 있습니다.

용어 선택적 면역 글로불린 A 결핍은 선천적 면역 결핍을 의미하는 것으로 이해됩니다. 특정 부류의 항체 인 면역 글로불린 A의 결핍은 선택적 면역 글로불린 A 결핍의 특징입니다. 영향을받는 수

일반적으로 상처는 상처 조직이 남는 방식으로 손상되지 않은 상처 치유로 치유됩니다. 그러나 시간이 지남에 따라이 영역은 건강한 영역에서 거의 눈에 띄지 않습니다. 이것은 미학적 인 비드 흉터라고 불리는 것과 다릅니다.

단클론 감마 병증은 혈액 학적 질병입니다. 단일 클론 항체가 과도하다는 사실이 특징입니다. 단클론 감마 병증은 면역 체계의 기능에 영향을 미치며

청소년 xanthogranuloma는 주로 1 세 미만의 어린이에게 영향을 미치며 종종 저절로 해결되거나 사라집니다. 황색-주황색 반점 또는 양성 반구형 종양입니다. 눈에 보이지 않는 한

부 단백질 혈증은 혈액에 소위 부 단백질이있는 상태입니다. 특히, 특별한 단일 클론 면역 글로불린과 이에 상응하는 면역 글로불린 경쇄가 혈액에 점점 더 많이 존재합니다.

β- 산화 결함 또는 지방산 산화 결함은 중부 유럽에서 자주 발생하는 선천성 대사 장애입니다. β- 산화가 방해되면 충분한 에너지가 생성되지 않습니다. 포도당 소비 증가

독일의 모든 학생 중 약 4 %가 난독증에 걸리며, 소녀보다 남학생이 3 : 2 더 많습니다. 읽기 및 철자 약점은 어떻게 정의됩니까? 근본 원인은 무엇이며 어떤 조치가 사용됩니까?

대뇌 동맥류는 뇌 혈관벽의 돌기입니다. 혈관의 이러한 변화에는 질병 가치가 있습니다. 기본적으로 뇌동맥 류는 소위 뇌 혈관 형성 이상에 속합니다.

색소 성 두드러기는 비만 세포증의 한 형태입니다. 주로 어린 아이들에게 나타납니다.

원발성 알도스테론증의 임상상은 Conn 증후군이라고도합니다. 혈압을 높이는 알도스테론 호르몬 수치가 높은 것이 특징입니다.

osteopoikilia, osteopathia condensans disseminata 또는 spotted bones라고도 알려진 Osteopoikilosis는 뼈 기형의 한 형태입니다. 극히 드물게 발생하며 양성입니다. ICD-10에 따른 국제 분류는 Q78.8입니다.

Kniest 's dysplasia는 유전 적 돌연변이로 되돌아가는 골격의 선천성 발달 장애이며 극도로 짧은 키를 특징으로합니다. 예후는 개별 사례의 심각도에 따라 다릅니다. 지금까지 인과 요법을 사용할 수 있습니다.

티로신 혈증은 아미노산 티로신의 혈중 농도가 증가하는 것이 특징입니다. 모든 형태의 질병에는 유전 적 원인이 있습니다. 특히 I 형 티로신 혈증은 치료하지 않고 방치하면 조기 사망으로 이어집니다.

제 1 형 티로신 혈증은 선천성 대사 질환입니다. 매우 드물게 발생합니다.

기립 성 조절 장애는 혈압 조절 장애입니다. 관계자가 똑 바른 자세를 취할 때 발생합니다.

Craniodiaphyseal dysplasia는 안면 두개골의 과골 증 및 경화증과 관련된 선천성 골격 질환입니다. 원인은 뼈 구조를 억제하는 유전자의 유전 적 돌연변이입니다. 치료는 증상이 있음

다발성 익상편 증후군은 점막이나 피부에 공기와 같은 주름이 많이있는 환자에서 발생합니다. 여러 형태가 구별됩니다. 인과 요법은 아직 존재하지 않습니다.

신생아의 방광 외 영양 증은 대개 응급 치료가 필요합니다. 성공적인 치료 단계에도 불구하고 증상은 평생 동안 발생할 수 있습니다.

췌장 환형은 췌장 (의학 명 췌장)의 잘못된 위치입니다. 이 질병은 췌장의 앞쪽과 뒤쪽 부분이 불완전하게 융합된다는 사실이 특징입니다. 콩팥