질병

티로신 혈증은 아미노산 티로신의 혈중 농도가 증가하는 것이 특징입니다. 모든 형태의 질병에는 유전 적 원인이 있습니다. 특히 I 형 티로신 혈증은 치료하지 않고 방치하면 조기 사망으로 이어집니다.

다발성 익상편 증후군은 점막이나 피부에 공기와 같은 주름이 많이있는 환자에서 발생합니다. 여러 형태가 구별됩니다. 인과 요법은 아직 존재하지 않습니다.

유전성 손바닥 발바닥 각화증은 손바닥과 발바닥에 유 전적으로 유발 된 여러 가지 각질화 장애를 설명하는 데 사용됩니다. 이들은 확산 또는 초점 손바닥 발바닥 과각화증입니다. 그만큼

표피 용해 수포, 나비 피부 또는 나비 질병이라는 용어는 피부 취약성의 결과로 물집이 생기는 것과 관련된 유 전적으로 결정된 피부 질환의 매우 이질적인 스펙트럼입니다. 그만큼

epispadias에는 요도에 간격이 있습니다. 남학생이 여학생보다이 현상의 영향을받을 가능성이 훨씬 더 높습니다. Epispadias는 수술로 교정 할 수 있으며 시술은 사춘기 전에 수행해야합니다.

유리체 출혈에는 여러 가지 원인이있을 수 있습니다. 대부분의 경우 치료는 제한된 범위에서만 가능합니다. 그러나 출혈은 종종 저절로 퇴보합니다.

과대 망상 (과대 망상이라고도 함)은 과대 평가 된 자존감을 극도로 묘사합니다. 예를 들어 이것은 중요한 사람이나 인물이된다는 망상적인 생각과 관련이 있습니다. 과대 망상은 종종 다음과 같이 발생합니다.

Majewski의 증후군은 선천성 골 연골 형성 이상 그룹에 속합니다. 따라서 질병에는 유전 적 요소가 있습니다. Majewski 증후군은 소위 Lenz-Majewski 증후군과 혼동해서는 안됩니다. 질병이 지속됩니다

Beemer-Langer 증후군은 일반적으로 소위 골 연골 형성 이상으로 간주되는 질병입니다. Beemer-Langer 증후군은 많은 경우에 짧은 갈비뼈 다지 증후군과 동의어입니다.

아주 어린 영아는 제대 감염이나 omphalitis에 걸릴 수 있습니다. 치료하지 않고 방치하면 감염이 생명을 위협 할 수 있으므로 항생제 치료와 병원 관찰이 거의 항상 필요합니다. 충분한 국가에서

십이지장 협착은 소장이 좁아지는 것입니다. 일반적으로 선천적이지만 획득 할 수도 있습니다.

가족 성 선종 성 용종증은 상 염색체 우성 방식으로 유전되는 장애입니다. 결장은 폴립에 의해 공격을 받아 결장암을 유발합니다.

크라이 오피 린 관련 주기성 증후군으로자가 염증 질환 분야의 3 가지 질병이 동일한 돌연변이로 되돌아가는 것으로 알려져 있습니다. 질병은주기적인 발열 증후군의 일부이며 에피소드로 진행됩니다.

저혈당증 사실은 환자가 의도적으로 유발하는 특징적인 증상을 가진 저혈당입니다. 영향을받는 대부분의 사람들은 Munchausen 증후군이있는 사람들입니다. 증상 이외에

장 폐렴 증은 소화 기관에 가스가 축적되는 매우 드문 질병입니다. 다양한 원인에 대해 논의합니다. 종종이 상태는 우연한 발견으로 진단됩니다.

골 연골종은 뼈에있는 양성 종양입니다. 유사한 유형의 종양은 예를 들어 골화 과정을 통해 골 연골종으로 발전하는 소위 외 연골종입니다. 종양은 한 영역에서 나옵니다

의학 용어 성문 부종은 후두 점막의 급성 부종을 설명합니다. 진행성 성문 부종이 있으면 질식의 위험이 있습니다.

괴사 성 장염은 주로 미숙아에서 발생하는 장 질환입니다. 정확한 원인은 아직 명확하지 않습니다. 질병의 치료가 점점 더 큰 성공을 거두더라도 오지 않습니다.

저 단백 혈증은 저 단백 혈증의 한 형태입니다. 이로 인해 혈중 알부민 함량이 너무 낮아집니다. 알부민은 많은 작은 분자의 수송 수단으로 사용되는 혈장 단백질입니다. 이것의 부족

Hypophysitis는 뇌하수체의 드물게 발생하는 염증입니다. 다양한 형태의 신체 저 하염이 알려져 있지만 모든 생리적 및 면역 학적 관계가 명확하게 밝혀지지는 않았습니다. 특히 림프 구성 저체 염의 경우