질병

아동의 성장 장애는 청소년기에 비정상적인 성장 행동을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 소위 성장 곡선은 성장 장애를 분류하기위한 방향으로 사용됩니다.

깔때기 흉부는 흉골과 갈비뼈 사이의 연골 연결 형성이 방해되어 흉벽이 깔때기 모양으로 변형 된 것입니다. 비율이 3 : 1 인 경우 남성은 남성보다 깔때기 형 유방의 영향을 약간 더 자주받습니다.

플로팅 하버 증후군은 출생 시부 터 환자에게 영향을 미치는 질병입니다. 플로팅 하버 증후군은 인구에서 상대적으로 낮은 평균 빈도로 발생합니다. 전형적인

의사는 근력 저하증이 근육의 긴장과 동시에 근육의 약화가 불충분하다는 것을 이해합니다. 항상 기저 질환의 증상으로 발생하며 물리 치료와 관련이 있습니다.

아동의 발달 장애는 아동의 성장 장애와 구별되어야합니다. 후자는 주로 신체 발달과 관련된 반면 발달 장애는 주로 정신,인지, 운동, 감각, 정서

실명은 가장 심각한 시각 장애입니다. 그것은 삶의 과정에서 다양한 질병의 결과로 발생하거나 출생 이후 존재했습니다. 눈이 인간의 가장 중요한 감각 기관이라면 손실은

시알 산 저장 질환은 단백질 시알 린이 잘못 암호화되는 매우 드문 유 전적으로 유발 된 리소좀 저장 질환입니다. 시알 린은 일반적으로 시알 린과 같은 단당류 인 막 관통 단백질입니다

지적 장애는 사람이 새로운 정보를 처리하고 사용할 수없는 경우입니다. 지능의 감소 외에도 사회적 기술도 심각하게 손상됩니다. 지적 장애는 모두 선천적 일 수 있습니다.

정의에 따라 자폐증은 연령대가 다른 어린이에게 영향을 미치는 심각한 발달 장애입니다. 자폐증은 성격의 발달을 심각하게 제한합니다.

폐렴 또는 폐렴은 일반적으로 겨울이나 가을과 같이 연중 추운 달에 유발됩니다. 무엇보다도 박테리아, 곰팡이 및 바이러스가 전염에 결정적인 역할을합니다. 하지만 다른 사람의 기침과 재채기를 통해서도

Fabry 질병 (Fabry 증후군)은 효소 결핍의 결과로 체세포의 지방 분해 장애로 인해 진행되는 희귀 유전성 대사 질환입니다. 남성 피해자 쇼

우리의 지각 기관에 의해 포착 된 모든 자극은 신경관을 통해 직접 뇌에 도달합니다. 중추 신경계에서는 뇌가 가장 중요한 역할을합니다. 들어오는 모든 자극은 여기서 더 처리됩니다.

독일의 모든 학생 중 약 4 %가 난독증에 걸리며, 소녀보다 남학생이 3 : 2 더 많습니다. 읽기 및 철자 약점은 어떻게 정의됩니까? 근본 원인은 무엇이며 어떤 조치가 사용됩니까?

강박 또는 강박 장애는 정신 질환입니다. 아픈 사람은 강박적인 생각과 심리적 스트레스로 인해 무의식적으로 강박적인 행동 (예 : 지속적인 손 씻기)을 수행해야합니다. 하나는 또한 심령에 대해 말합니다

선천성 및 유전성 hypodontia의 경우, 턱의 영구 치아 1 ~ 5 개가 생성되지 않고 6 개의 치아가 생성되지 않는 것을 oligodontics라고하며 모든 치아가 누락 된 경우 anodontia라고합니다. Hypodontia k

Erythroderma는 몸 전체에서 발생하는 피부가 붉어지는 것입니다. 다양한 피부 질환의 총칭입니다.

EEC 증후군은 출생시 나타나는 드문 질병입니다. 약어는 ectrodactyly, ectodermal dysplasia 및 cleft (구개열과 구개열의 영어 이름)라는 용어를 나타냅니다. 하기 위해

Hay-Wells 증후군은 TP63 유전자의 유전자 돌연변이로 인한 유전성 질환입니다. 피부 안색의 변화 외에도이 질병은 주로 피부 부속기와 치아에 바람직하지 않은 발달을 초래합니다. 질병 치료

색소 장애는 모든 연령의 사람들에게 영향을 미칠 수 있으며 다양한 형태와 형태로 나타납니다. 예를 들어, 몸 전체가 질병의 영향을 받거나 신체의 개별 부분에 영향을받을 수 있습니다. 일부 형태

Blepharophimosis는 수평면에서 눈꺼풀 틈이 좁아지는 것으로, 대부분의 경우 선천적이며 상 염색체 우성 유전을 통해 전달됩니다. 다음과 같은 현상을 치료하기위한 수술 적 조치가 가능합니다.