질병

호모 시스틴 뇨증은 효소 결핍으로 거슬러 올라갈 수있는 희귀하고 유전 적 대사 장애이며 혈액 내 호모시스테인 농도가 증가하는 특징이 있습니다. 초기 및 일관된

췌장 기능 부전은 내과에서 중요한 역할을하는 질병입니다. 불충분은 항상 기관 또는 기관 시스템의 기능 제한을 은폐합니다.

고암 모나 혈증은 혈액 내 암모니아 농도가 증가하는 것이 특징입니다. 요소주기의 선천적 결함과 특정 효소 및 심각한 간 질환이 원인 일 수 있습니다. 치료하지 않고 방치하면 장애도 발생할 수 있습니다.

소위 지방 대변 (의학 : 지방변 또는 지방변)은 항상 소화관이 음식과 함께 공급되는 지방을 흡수하지 않을 때 발생합니다. 그 원인은 음식 과민증 일 수 있습니다.

줄여서 NHL이라고도하는 비호 지킨 림프종은 림프절을 구성하거나 둘러싸고있는 조직의 드문 암입니다. 질병의 원인은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 그들은 매우

건강 검진은 임신 중에 매우 중요하므로 반드시주의를 기울여야합니다. 임신 후반기에 현기증, 귀 울림, 두통과 같은 지속적인 증상이있는 경우 의사에게

Hodgkin의 질병 또는 림프선 암으로도 알려진 Hodgkin의 림프종은 림프계의 악성 암입니다. 이 질병은 발견자인 Thomas Hodgkin의 이름을 따서 명명되었습니다.

아동의 성장 장애는 청소년기에 비정상적인 성장 행동을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 소위 성장 곡선은 성장 장애를 분류하기위한 방향으로 사용됩니다.

만성 신부전 또는 만성 신부전은 장기간에 걸쳐 신장 기능이 저하되는 특징이 있습니다. 질병의 마지막 단계에서 장기는 더 이상 작동하지 않습니다. 만성 신부전이

TAR 증후군, 영국 혈소판 감소증-결절 반경 증후군 하에서 의학은 스포크의 실패와 혈소판 감소증을 포함하는 주요 증상 인 기형 증후군을 이해합니다. 증후군의 원인은 하나라고 믿어집니다

만성 림프 구성 백혈병 (CLL)은 비 기능성 림프구의 합성 증가와 관련된 림프계의 악성 질환입니다. 여기서 만성 림프 구성 백혈병은 30 % 이상을 나타냅니다.

Jacobsen 증후군은 드문 유전 질환입니다. 이 상태는 성장 부진, 지적 장애, 심장 결함 및 사지 이상과 관련이 있습니다.

혈소판이라고도하는 혈소판은 인체에서 중요한 역할을합니다. 그들은 혈액 응고를 조절하고 상처가 지속적으로 출혈하지 않도록 보장하므로 출혈이 발생하지 않습니다. 다른 질병이 있습니다

고셔병은 가장 흔한 지질 저장 질환 중 하나이며 효소 글루코 세레브로시다 아제의 유전 적 결핍 때문입니다. 많은 경우 효소 대체 요법으로 질병을 치료할 수 있습니다.

만성 골수성 백혈병 (CML)은 혈액의 백혈구가 병에 걸리고 전체 유기체에 해로운 영향을 미치는 백혈병의 특수한 아형입니다. 그러나 CML의 질병을 정확히 어떻게 진단 할 수 있습니까?

신진 대사 실패를 당뇨병 성 케톤 산증이라고합니다. 제 1 형 당뇨병 환자가 여기에 영향을받습니다. 당뇨병 성 케톤 산증은 갑자기 발생하며 치명적일 수 있습니다. 당뇨병 성 케톤 산증은 너무 많이 발생합니다.

Menkes 증후군은 장이 미량 원소를 충분히 흡수하지 못하는 구리 대사의 X 염색체 열성 유전 질환입니다. 불충분 한 구리 공급은 근육, 신경계 및 골격에서 나타납니다.

자가 면역 질환에는 많은면이 있습니다. 그러나 작용하는 것은 바이러스, 박테리아, 양성 또는 악성 성장과 같은 외부 적이 아니라 신체 자체의 방어입니다.

수많은 피부 질환 중에서 지루성 습진이나 지루성 피부염이 비교적 흔합니다. 전체 인구의 약 3 %가이 피부 염증으로 고통받습니다. 영유아의 경우이 상태는

Paget의 질병은 osteodystrophia deformans로도 알려진 골격의 질병입니다. 파 제트 병에서는 뼈 대사가 방해를 받아 뼈가 두꺼워집니다. Paget의 질병 환자